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CPA4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-409928 | 20 µg | $397.00 | |||
CPA4 HDR 质粒 (h) | sc-409928-HDR | 20 µg | $445.00 |
羧肽酶A4(Carboxypeptidase A4,CPA4)是一种分泌型、锌依赖性的金属羧肽酶,可从肽类底物上切除C端疏水性氨基酸,从而参与细胞外蛋白水解以及肽类激素或生长因子的成熟。通过调控细胞周围的蛋白质组(pericellular proteome),CPA4可影响细胞–基质相互作用、蛋白酶网络以及肿瘤微环境中的重塑等过程。多种恶性肿瘤中均有CPA4表达异常的报道,并常结合肿瘤进展、侵袭及与生物标志物相关的表型进行研究。CPA4也与更广泛的分泌型蛋白酶功能、底物特异性以及人类细胞中的蛋白水解信号传导研究相关。
CPA4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CPA4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CPA4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CPA4 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CPA4靶位点的同源臂包围。
与 CPA4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CPA4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。