COQ2 Anticorpo (2B4): sc-517107
- COQ2 Anticorpo 2B4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ COQ2 anticorpo, citado em 4 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- activada contra os aminoácidos 84-132 que representam o comprimento parcial COQ2 de origem human
- recomendado para a detecção de COQ2 of human origin by WB, IP and ELISA
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para COQ2 Anticorpo (2B4). Este trabalho está em curso.
O anticorpo COQ2 (2B4) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína COQ2 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-COQ2 (2B4) está disponível num formato não conjugado. A COQ2, constituída por 374 aminoácidos, desempenha um papel crucial na biossíntese da coenzima Q (CoQ), um componente essencial da cadeia respiratória mitocondrial que funciona como transportador de electrões nas células eucarióticas. A COQ2 é vital para manter a função mitocondrial e a produção de energia, uma vez que facilita a transferência de electrões durante a fosforilação oxidativa, um processo que gera ATP, a moeda energética da célula. As deficiências de COQ2 podem levar a uma função mitocondrial deficiente, que está associada a várias doenças mitocondriais e distúrbios neurodegenerativos. Além disso, foi demonstrado que a COQ2 inibe seletivamente a atividade da polimerase gama do ADN mitocondrial, que é fundamental para a replicação e reparação do ADN mitocondrial, realçando assim a importância da COQ2 no metabolismo energético celular e na estabilidade genética. O anticorpo anti-COQ2 (2B4) é uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam a função mitocondrial, o metabolismo energético e as patologias relacionadas.
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Referencias do COQ2 Anticorpo (2B4):
- Isolamento e expressão funcional de COQ2 humano, um gene que codifica uma poliprenil transferase envolvida na síntese de CoQ. | Forsgren, M., et al. 2004. Biochem J. 382: 519-26. PMID: 15153069
- A coenzima Q2 induziu a apoptose dependente de p53. | Esaka, Y., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1724: 49-58. PMID: 15905035
- Uma mutação na para-hidroxibenzoato-poliprenil transferase (COQ2) causa deficiência primária da coenzima Q10. | Quinzii, C., et al. 2006. Am J Hum Genet. 78: 345-9. PMID: 16400613
- Efeito inibidor da coenzima Q nas actividades da DNA polimerase gama e da DNA topoisomerase II e no crescimento de uma linha celular de cancro humano. | Yonezawa, Y., et al. 2006. Cancer Sci. 97: 716-23. PMID: 16863505
- Concentrações de coenzima Q10 muscular em doentes com diagnóstico provável e definitivo de perturbações da cadeia respiratória. | Montero, R., et al. 2005. Biofactors. 25: 109-15. PMID: 16873935
- Deficiência humana de coenzima Q10. | Quinzii, CM., et al. 2007. Neurochem Res. 32: 723-7. PMID: 17094036
- A mutação missense do gene COQ2 causa defeitos na bioenergética e na síntese de novo de pirimidina. | López-Martín, JM., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1091-7. PMID: 17374725
- Aspectos clínicos, bioquímicos e moleculares da ataxia cerebelar e da deficiência de coenzima Q10. | Montero, R., et al. 2007. Cerebellum. 6: 118-22. PMID: 17510911
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
COQ2 Anticorpo (2B4) | sc-517107 | 100 µg/ml | $316.00 |