COL9A2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405890-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- COL9A2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase COL9A2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase COL9A2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para COL9A2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:COL9A2 Anticorpo (H-8): sc-398130
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
COL9A2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405890-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
COL9A2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405890-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
COL9A2 codifica a cadeia alfa-2 do colágeno tipo IX, um colágeno FACIT que se associa às fibrilas de colágeno tipo II e ajuda a organizar a matriz extracelular da cartilagem hialina. Por meio de suas interações com os colágenos II/XI e com proteoglicanos, COL9A2 contribui para a estabilização das fibrilas, para as propriedades de resistência à tração da cartilagem e para a regulação da sinalização entre condrócitos e matriz relevante para o desenvolvimento esquelético e a homeostase tecidual. Alterações na função ou na expressão de COL9A2 estão associadas à desorganização da matriz cartilaginosa e a condrodisplasias hereditárias, e têm sido relacionadas à suscetibilidade a fenótipos degenerativos das articulações. Como componente da MEC da cartilagem, é comumente estudado em vias que governam a montagem da matriz extracelular, a mecanotransdução e programas de diferenciação da cartilagem.
COL9A2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus COL9A2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de COL9A2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função COL9A2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com COL9A2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.