Date published: 2025-9-9

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CNQX disodium salt (CAS 479347-85-8)

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Nomes alternativos:
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione disodium
Aplicacao:
CNQX disodium salt é um antagonista competitivo dos receptores de cainato/quisqualato
Numero VAT:
479347-85-8
Peso Molecular:
276.12
Separar por Funcao:
C9H2N4O42Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O sal dissódico CNQX é um antagonista potente e competitivo do GluR (receptor de cainato/quisqualato (não NMDA)). Também apresenta antagonismo do receptor NMDA no local modulador da glicina. É uma forma mais solúvel em água do CNQX. Além disso, é um antagonista não competitivo do receptor AMPA. Ele se liga a esse receptor e bloqueia a ligação do glutamato ao receptor AMPA, impedindo assim a ativação do receptor AMPA. Isso impede a liberação de glutamato, que é um neurotransmissor excitatório, e leva a uma diminuição da excitação neuronal. In vitro, o sal dissódico de CNQX mostrou que podem ser inibidos a atividade da proteína quinase A dependente de AMPc, bem como a atividade da proteína quinase C.


CNQX disodium salt (CAS 479347-85-8) Referencias

  1. Antagonismo dos potenciais sinápticos nos neurónios do corno ventral pela 6-ciano-7-nitroquinoxalina-2,3-diona: um estudo in vitro na medula espinal do rato.  |  King, AE., et al. 1992. Br J Pharmacol. 107: 375-81. PMID: 1358390
  2. O antagonista dos receptores glutamatérgicos infundido nos núcleos supraquiasmáticos hipotalâmicos interfere com as flutuações diurnas dos níveis plasmáticos de prolactina e corticosterona e injetado no núcleo mesencefálico dorsal da rafe atenua a libertação de prolactina induzida pelo estímulo de sucção no rato.  |  Bodnár, I., et al. 2009. Brain Res Bull. 80: 9-16. PMID: 19539728
  3. Efeito da 6-ciano-2,3-di-hidroxi-7-nitro-quinoxalina (CNQX) na despolarização in vitro de motoneurónios de rato mediada por raiz dorsal, NMDA, cainato e quisqualato.  |  Long, SK., et al. 1990. Br J Pharmacol. 100: 850-4. PMID: 1976402
  4. Relações estrutura-atividade no desenvolvimento de agonistas e antagonistas competitivos dos receptores de aminoácidos excitatórios.  |  Watkins, JC., et al. 1990. Trends Pharmacol Sci. 11: 25-33. PMID: 2155495
  5. O potencial pós-hiperpolarizante que se segue a uma sequência de potenciais de ação é suprimido num modelo de epilepsia aguda na área Cornu Ammonis 1 do rato.  |  Kernig, K., et al. 2012. Neuroscience. 201: 288-96. PMID: 22100272
  6. Comparação da nafadotrida, CNQX e haloperidol na aquisição versus expressão da preferência de lugar condicionada pela anfetamina em ratos.  |  Banasikowski, TJ., et al. 2012. Behav Pharmacol. 23: 89-97. PMID: 22157177
  7. Contribuições do fotorreceptor e do pós-fotorreceptor para a onda a do ERG fotópico em coelhos transgénicos com rodopsina P347L.  |  Hirota, R., et al. 2012. Invest Ophthalmol Vis Sci. 53: 1467-72. PMID: 22273723
  8. O antagonismo dos receptores NMDA ou não-NMDA no núcleo central da amígdala suprime a dimensão afectiva da dor em ratos: evidência de sinergia hemisférica.  |  Spuz, CA. and Borszcz, GS. 2012. J Pain. 13: 328-37. PMID: 22424916
  9. A estimulação no núcleo cuneiforme suprime a ativação sináptica das fibras trepadeiras.  |  Geborek, P., et al. 2012. Front Neural Circuits. 6: 120. PMID: 23335886
  10. Interacções purinérgicas e glutamatérgicas no núcleo paraventricular hipotalâmico modulam o fluxo simpático.  |  Ferreira-Neto, HC., et al. 2013. Purinergic Signal. 9: 337-49. PMID: 23400372
  11. Relações talamocorticais e sincronização de redes num novo modelo genético 'em espelho' para a epilepsia de ausência.  |  Gigout, S., et al. 2013. Brain Res. 1525: 39-52. PMID: 23743261
  12. Efeitos isolados e combinados de MK-801, CNQX, Nifedipina e AP-3 em culturas primárias de células granulares cerebelares num modelo de privação de oxigénio e glicose.  |  Zăgrean, AM., et al. 2014. Rom J Morphol Embryol. 55: 811-6. PMID: 25329107
  13. Inervação orexinérgica excitatória do núcleo inerte do rato - Implicações para o controlo ascendente da excitação, da motivação e da alimentação.  |  Blasiak, A., et al. 2015. Neuropharmacology. 99: 432-47. PMID: 26265304
  14. A N-oleoildopamina modula a atividade dos neurónios dopaminérgicos do mesencéfalo através de múltiplos mecanismos.  |  Sergeeva, OA., et al. 2017. Neuropharmacology. 119: 111-122. PMID: 28400256
  15. Quinoxalinediones: potentes antagonistas competitivos dos receptores de glutamato não-NMDA.  |  Honoré, T., et al. 1988. Science. 241: 701-3. PMID: 2899909

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

CNQX disodium salt, 1 mg

sc-203003B
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CNQX disodium salt, 10 mg

sc-203003A
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CNQX disodium salt, 25 mg

sc-203003C
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CNQX disodium salt, 50 mg

sc-203003D
50 mg
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CNQX disodium salt, 100 mg

sc-203003E
100 mg
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