CMV pp72 Anticorpo (6E1): sc-69834

O anticorpo CMV pp72 (6E1) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína CMV pp72 de origem CMV por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e imunofluorescência (IF). O anticorpo anti-CMV pp72 (6E1) está disponível em formas não conjugadas e em várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) e vários conjugados Alexa Fluor®. O citomegalovírus (CMV), também conhecido como herpesvírus humano 5 (HHV-5), é um membro da família do vírus do herpes, que inclui outros vírus bem conhecidos, como o vírus do herpes simplex e o vírus Epstein-Barr. Embora o CMV cause normalmente sintomas ligeiros em indivíduos saudáveis, o CMV pode levar a complicações graves em doentes imunocomprometidos. A proteína pp72 do CMV desempenha um papel crucial durante o ciclo de vida viral, particularmente na regulação da expressão genética. Sabe-se que a proteína pp72 do CMV interage com a proteína precoce imediata do CMV, CMV pp86, que é essencial para a ativação do HLA-G, uma molécula de classe I do complexo principal de histocompatibilidade não clássica. Esta interação é significativa porque o HLA-G desempenha um papel vital na evasão imunitária, permitindo que o vírus persista no hospedeiro ao inibir a ativação de respostas imunitárias. A capacidade do CMV para manipular os mecanismos imunitários do hospedeiro sublinha a importância do estudo da proteína pp72 do CMV, uma vez que esta investigação pode fornecer informações sobre potenciais alvos terapêuticos para gerir infecções por CMV, especialmente em populações vulneráveis.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do CMV pp72 Anticorpo (6E1):

1. Modulação da expressão dos antigénios HLA-G pelo citomegalovírus humano: indução específica em macrófagos activados que albergam infeção por citomegalovírus humano.  |  Onno, M., et al. 2000. J Immunol. 164: 6426-34. PMID: 10843698
2. O oligonucleótido anti-sentido ISIS 2922 visa a expressão de IE e impede a supressão da expressão de TSP-1 e TSP-2 induzida pelo HCMV-IE.  |  Margraf, S., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1425-8. PMID: 11563036
3. Cinética da expressão do ARNm do HCMV immediate early em fibroblastos estavelmente transfectados.  |  Snaar, SP., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 321-8. PMID: 11839784
4. A análise comparativa das respostas das células T CD8+ contra as proteínas pp65 e immediate early 1 do citomegalovírus humano revela semelhanças na frequência de precursores, oligoclonalidade e fenótipo.  |  Khan, N., et al. 2002. J Infect Dis. 185: 1025-34. PMID: 11930311
5. Comparação dos promotores hCMV immediate early e CaMV 35S em células vegetais e humanas.  |  Vlasák, J., et al. 2003. J Biotechnol. 103: 197-202. PMID: 12890606
6. Avaliação de um ensaio de anticorpos fluorescentes em placas de microtitulação para a deteção rápida da infeção por citomegalovírus humano.  |  Boppana, SB., et al. 1992. J Clin Microbiol. 30: 721-3. PMID: 1313050
7. Imunidade de células T CD8(+) ao citomegalovírus.  |  Moss, P. and Khan, N. 2004. Hum Immunol. 65: 456-64. PMID: 15172445
8. Geração simultânea de linfócitos T CD8+ e CD4+ específicos para o citomegalovírus através da utilização de células dendríticas comodificadas com o ARNm pp65 e a proteína pp65.  |  Carlsson, B., et al. 2005. J Infect Dis. 192: 1912-20. PMID: 16267762
9. Comparação dos promotores IE do HCMV e EF-1 para a expressão estável da subunidade beta da hexosaminidase em linhas celulares CHO.  |  Sinici, I., et al. 2006. Biochem Genet. 44: 173-80. PMID: 16645900

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O Anticorpo Anti-CMV pp72 (6E1) tem 12 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratinho, rato e humano. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

CMV pp72 Especificações do anticorpo (6E1)

Nome alternativo do produto: CMV pp72

Nome do Clone do Produto: 6E1

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos:

Alvo de Epitopo: pp72

Espécie de Epítopo: CMV

Reatividade/Deteção do Produto: pp72

Reatividade/Deteção de Espécies: CMV

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 12 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo CMV pp72 (6E1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin