Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do cis-Crotylboronic acid pinacol ester, Número CAS: 69611-01-4
cis-Crotylboronic acid pinacol ester (CAS 69611-01-4)
Numero VAT:
69611-01-4
Peso Molecular:
182.07
Separar por Funcao:
C10H19BO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O éster pinacol do ácido cis-crotilborônico, um composto recém-explorado que contém boro, é muito promissor por suas amplas aplicações em vários domínios científicos. Suas propriedades intrigantes e distintas chamaram a atenção, posicionando-o como um candidato atraente para diversas investigações de pesquisa. Em especial, seus recursos de síntese, potencial catalítico e reatividade na síntese orgânica foram examinados minuciosamente. Além disso, o éster pinacol do ácido cis-crotilborônico foi examinado no campo da bioquímica, investigando suas interações com proteínas e outras biomoléculas vitais.
cis-Crotylboronic acid pinacol ester (CAS 69611-01-4) Referencias
- Geração livre de metais de transição de iminas N-não substituídas a partir de azidas benzílicas: síntese de aminas homoalílicas N-não substituídas. | Pramanik, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 3656-63. PMID: 25756390
- Alilação enantioselectiva de (2E,4E)-2,4-Dimetilhexadienal: Síntese de (5R,6S)-(+)-Pteroenona. | Koukal, P. and Kotora, M. 2015. Chemistry. 21: 7408-12. PMID: 25820593
- Alilboração enantio e diastereoselectiva catalisada por ácido fosfórico quiral de aldeídos com alilboronatos β, γ-substituídos. | Yuan, J., et al. 2022. J Org Chem. 87: 8256-8266. PMID: 35657081
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cis-Crotylboronic acid pinacol ester, 1 g | sc-234391 | 1 g | $312.00 |