Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

cis-Aconitic anhydride (CAS 6318-55-4)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
cis-Propene-1,2,3-tricarboxylic anhydride
Numero VAT:
6318-55-4
Privada:
≥94%
Peso Molecular:
156.09
Separar por Funcao:
C6H4O5
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O anidrido cis-aconitico é utilizado de forma proeminente na investigação em síntese orgânica, onde actua como um intermediário na síntese de vários compostos orgânicos. A sua reatividade com diferentes produtos químicos em condições específicas permite aos investigadores explorar e desenvolver novas vias de síntese e reacções químicas. Na ciência dos polímeros, o anidrido cis-acónico é explorado para modificar as propriedades dos polímeros biodegradáveis, que são importantes para o avanço da ciência dos materiais. Este produto químico também é utilizado em estudos relacionados com os processos de formação de ligações carbono-carbono, fornecendo informações sobre técnicas de síntese química mais eficientes e sustentáveis. Além disso, o anidrido cis-aconitico desempenha um papel em estudos bioquímicos, particularmente na investigação dos mecanismos das reacções de descarboxilação catalisadas por enzimas, contribuindo assim para uma compreensão mais profunda das vias metabólicas nos organismos.


cis-Aconitic anhydride (CAS 6318-55-4) Referencias

  1. Determinação colorimétrica da lidocaína com anidrido cis-aconítico.  |  FELDMANN, EG. and KOEHLER, HM. 1959. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc. 48: 549-52. PMID: 13849775
  2. Preparação fácil de um ligante bioconjugado sensível ao pH, protegido ortogonalmente, para aplicações terapêuticas.  |  Fletcher, S., et al. 2004. Org Lett. 6: 4245-8. PMID: 15524454
  3. Síntese de conjugados de poli(álcool vinílico)-doxorrubicina com uma ligação cis-aconitílica suscetível de ser cortada pelo ácido e libertação de doxorrubicina dependente do seu isómero.  |  Kakinoki, A., et al. 2008. Biol Pharm Bull. 31: 103-10. PMID: 18175951
  4. Desenvolvimento de nanopartículas poliméricas de superfície variável para administração de fármacos a tumores.  |  Han, N., et al. 2017. Mol Pharm. 14: 1538-1547. PMID: 28368124
  5. Nanocristais de celulose em forma de bastão/cis-aconityl-doxorubicina: Um sistema de administração de fármacos visível por fluorescência com maior absorção celular e libertação controlada do fármaco intracelular.  |  Li, N., et al. 2018. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 91: 179-189. PMID: 30033244
  6. O tipo de ligante sensível ao pH revela uma localização intracelular dependente do tempo e uma eficácia in vitro e in vivo diferentes no conjugado de doxorrubicina dirigido ao recetor de alfa-fetoproteína.  |  Mollaev, M., et al. 2019. Int J Pharm. 559: 138-146. PMID: 30599230
  7. Auto-montagem in situ induzida por microambiente de conjugados polímero-peptídeo que atacam profundamente os tumores sólidos.  |  Cong, Y., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 4632-4637. PMID: 30695128
  8. Modificação em massa, numa única etapa, de compósitos de poli(ácido L-lático) com aditivos funcionais para melhorar as propriedades mecânicas e biológicas para aplicações em implantes cardiovasculares.  |  Kang, EY., et al. 2019. Colloids Surf B Biointerfaces. 179: 161-169. PMID: 30954879
  9. Melhoria da endocitose de derivados de doxorrubicina sensíveis ao ácido com nanogel inteligente para aumentar a segurança e a eficácia.  |  Ding, J., et al. 2013. Biomater Sci. 1: 633-646. PMID: 32481836
  10. Libertação espácio-temporal simultânea de citotoxinas de nanomedicina com dois fármacos para uma terapia antitumoral sinérgica.  |  Zhang, L., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 6053-6068. PMID: 33525873
  11. Sistemas precisos de entrega de genes com invólucro destacável de albumina que remodelam a microglia disfuncional por TREM2 para o tratamento da doença de Alzheimer.  |  Wang, P., et al. 2022. Biomaterials. 281: 121360. PMID: 34991033
  12. Nanomicelas controladas por fármacos com resposta dupla ao pH e GSH para o tratamento do cancro da mama.  |  Xu, J., et al. 2023. Biomed Mater. 18: PMID: 36720160
  13. A estrutura e a função da ribonuclease T1. XXIII. Inativação da ribonuclease T1 por bloqueio reversível de grupos amino com anidrido cis-aconítico e anidridos de ácido dicarboxílico relacionados.  |  Takahashi, K. 1977. J Biochem. 81: 641-6. PMID: 405378
  14. Preparação de quatro conjugados daunomicina-anticorpo monoclonal 791T/36 com atividade antitumoral.  |  Gallego, J., et al. 1984. Int J Cancer. 33: 737-44. PMID: 6376376
  15. Inibição da fusão do vírus da gripe por proteínas polianiónicas.  |  Schoen, P., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 53: 995-1003. PMID: 9174113

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

cis-Aconitic anhydride, 1 g

sc-257252
1 g
$48.00