Date published: 2025-9-6

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Chenodeoxycholic acid diacetate methyl ester (CAS 2616-71-9)

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Numero VAT:
2616-71-9
Peso Molecular:
490.67
Separar por Funcao:
C29H46O6
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

LINKS RÁPIDOS

O éster metílico do diacetato de ácido quenodesoxicólico é um derivado quimicamente modificado do ácido quenodesoxicólico, que é um dos principais ácidos biliares produzidos no fígado a partir do colesterol. Este derivado é especificamente modificado para conter grupos acetilo nas posições hidroxilo e um grupo éster metílico na extremidade carboxilo, aumentando a sua lipofilicidade em comparação com o composto original. Esta modificação altera a sua solubilidade e reatividade, tornando-o particularmente útil em várias aplicações de investigação que exploram o metabolismo lipídico, a biologia das membranas e a síntese de moléculas orgânicas complexas. Na investigação, a forma esterificada do ácido quenodesoxicólico é frequentemente utilizada como material de partida ou intermédio na síntese de derivados mais complexos dos ácidos biliares. Estes derivados são cruciais para estudar o papel dos ácidos biliares na sinalização celular e as suas interacções com os receptores de ácidos biliares como o FXR (recetor X farnesóide), que desempenham papéis importantes na regulação do metabolismo dos lípidos, da glicose e da energia. Além disso, a maior lipofilicidade do éster permite-lhe ser mais facilmente incorporado nas membranas lipídicas, tornando-o uma ferramenta valiosa no estudo da dinâmica das membranas e dos mecanismos de transporte de compostos lipofílicos. A utilidade deste derivado estende-se ao desenvolvimento de sistemas-modelo para o estudo da farmacocinética dos ácidos biliares e seus análogos, fornecendo informações sobre o comportamento destes compostos nos sistemas biológicos.


Chenodeoxycholic acid diacetate methyl ester (CAS 2616-71-9) Referencias

  1. Síntese química de ácidos biliares naturais raros: derivados 11α-hidroxi dos ácidos litocólico e chenodeoxicólico.  |  Namegawa, K., et al. 2018. Lipids. 53: 403-411. PMID: 29520792
  2. Síntese de ácidos biliares. Metabolismo do ácido 3 beta-hidroxi-5-colenóico em ácido quenodesoxicólico.  |  Javitt, NB., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 12486-9. PMID: 3745201

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Chenodeoxycholic acid diacetate methyl ester, 500 mg

sc-507215
500 mg
$750.00