Plásmido Doble Nickase (h) CHCHD3: sc-408682-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)CHCHD3 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa CHCHD3 (h) y el plásmido de doble nickasa CHCHD3 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a CHCHD3. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) CHCHD3 | sc-408682-NIC | 20 µg | $410.00 |
CHCHD3 codifica una proteína de la membrana interna mitocondrial que actúa como componente central del complejo MICOS, ayudando a organizar la arquitectura de las crestas y a mantener la ultraestructura mitocondrial. Al coordinar las uniones de la membrana interna e interactuar con factores implicados en la dinámica mitocondrial y la importación de proteínas, CHCHD3 contribuye a la eficiencia de la fosforilación oxidativa, a la homeostasis bioenergética y al control de calidad mitocondrial. La alteración de componentes de MICOS, incluido CHCHD3, se asocia con un remodelado anómalo de las crestas, respiración deteriorada y vías de señalización de estrés como la mitofagia y la respuesta integrada al estrés. Estos procesos son de amplia relevancia para estudios de neurodegeneración, disfunción cardiometabólica y reprogramación metabólica de células cancerosas, donde se alteran las relaciones entre estructura y función mitocondriales.
CHCHD3 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus CHCHD3 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de CHCHD3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de CHCHD3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con CHCHD3 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.