Date published: 2025-9-9

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Chartreusin (CAS 6377-18-0)

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Nomes alternativos:
Lambdamycin
Aplicacao:
Chartreusin é um agente antiproliferativo que inibe a topoisomerase II
Numero VAT:
6377-18-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
640.6
Separar por Funcao:
C32H32O14
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A chartreusina é um intercalador de ADN, o que significa que se insere entre os pares de bases do ADN, perturbando a estrutura e interferindo com a replicação e a transcrição do ADN. A chartreusina tem como alvo as regiões do ADN ricas em guanina-citosina, levando à formação de complexos estáveis e inibindo a atividade da ADN polimerase e da ARN polimerase. Ao ligar-se ao ADN, a chartreusina induz danos no ADN e desencadeia a morte celular apoptótica nas células cancerosas. Este mecanismo é útil para o estudo das interacções ADN-proteínas e para a investigação das vias moleculares envolvidas na morte celular. A chartreusina pode apresentar atividade antitumoral em modelos pré-clínicos, o que a torna um composto útil para compreender a base molecular do cancro.


Chartreusin (CAS 6377-18-0) Referencias

  1. Chartreusin, elsamicina A e antibióticos anti-cancro relacionados.  |  Portugal, J. 2003. Curr Med Chem Anticancer Agents. 3: 411-20. PMID: 14529449
  2. A biossíntese do agente antitumoral chartreusina envolve o rearranjo oxidativo de um policetídeo antracíclico.  |  Xu, Z., et al. 2005. Chem Biol. 12: 579-88. PMID: 15911378
  3. Remodelação sintética da via da chartreusina para ajustar as actividades antiproliferativa e antibacteriana.  |  Ueberschaar, N., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 17408-16. PMID: 24143864
  4. Conjugados de bipiperidina como substitutos de açúcares solúveis em policetídeos antiproliferativos intercalares de ADN.  |  Ueberschaar, N., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 4894-7. PMID: 26974406
  5. A biossíntese de duclauxinas heptacíclicas requer extensas modificações redox do policetídeo aromático fenalenona.  |  Gao, SS., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 6991-6997. PMID: 29741874
  6. Caracterização de dois policetídeos de Streptomyces sp. SKH1-2 isolados de raízes de Musa (ABB) cv.'Kluai Sao Kratuep Ho'.  |  Kuncharoen, N., et al. 2019. Int Microbiol. 22: 451-459. PMID: 30941598
  7. Percepções mecanicistas sobre o rearranjo oxidativo catalisado pela Dioxigenase sem precedentes ChaP envolvida na biossíntese de Chartreusin.  |  Li, X., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 13988-13999. PMID: 32951427
  8. A interferometria de bicamada fornece um método robusto para a deteção de pequenas moléculas de ligação ao ADN em extractos microbianos.  |  Overacker, RD., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 1159-1171. PMID: 33236226
  9. Uma abordagem 'semi-direcionada' baseada em reguladores para ativar grupos de genes biossintéticos silenciosos.  |  Mingyar, E., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34299187
  10. Uma cetoredutase dependente de NADPH catalisa o rearranjo esquelético tetracíclico para pentacíclico na biossíntese de chartreusina.  |  Jiao, FW., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 26378-26384. PMID: 34590769
  11. Descoberta de inibidores potentes contra Babesia bovis in vitro e Babesia microti in vivo através da reorientação dos compostos de produtos naturais.  |  Li, Y., et al. 2021. Front Vet Sci. 8: 762107. PMID: 34912876
  12. Descoberta de novos derivados da cumarina como potenciais inibidores duplos da α-glicosidase e da α-amilase para o tratamento da hiperglicemia pós-prandial através de abordagens de modelação molecular.  |  Patil, SM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35745030
  13. Abordagem baseada em mecanismos para o rastreio de novos produtores de antibióticos entre Actinomycetes no decurso do Projeto de Ciência Cidadã.  |  Volynkina, IA., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 36139977
  14. Caracterização bioquímica da elsamicina e de outros agentes antitumorais relacionados com a cumarina como inibidores potentes da topoisomerase II humana.  |  Lorico, A. and Long, BH. 1993. Eur J Cancer. 29A: 1985-91. PMID: 8280493

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Chartreusin, 5 mg

sc-202994
5 mg
$105.00

Chartreusin, 25 mg

sc-202994A
25 mg
$615.00