Cdk9 Anticorpo (H-1): sc-393422
- Cdk9 Anticorpo H-1é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos322-350 no C-terminus de Cdk9 de human origem
- recomendado para a detecção de Cdk9 de mouse, rat e human origem em
- See Cdk9 (D-7): sc-13130 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para Cdk9 Anticorpo (H-1) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com Cdk9 Anticorpo (H-1) (ver informações para encomenda abaixo).
Uma família de proteínas denominadas cinases dependentes de ciclina (Cdks) são reguladores essenciais da progressão do ciclo celular. Os membros da família Cdk, incluindo Cdc2 p34, Cdk1-9, PISSLRE, KKIALRE, PITSLRE e PCTAIRE 1-3, são expressos constitutivamente durante todo o ciclo celular. A atividade da Cdc2 p34 atinge seu pico durante a mitose e a atividade da Cdk2 aumenta no final da fase G1 ou no início da fase S. A Cdk4 e a Cdk6 estão envolvidas de forma crítica na progressão da fase G1 para a fase S. As funções de Cdk3, Cdk5b, PISSLRE, KKIALRE e PCTAIRE 1-3 são bem menos definidas. Foi demonstrado que a Cdk9 (também designada PITALRE) fosforila especificamente a proteína do retinoblastoma. Acredita-se que a proteína de Drosophila clonada mais recentemente, a P-TEFb, seja o homólogo da PITALRE de mamíferos. Foi demonstrado que a P-TEFb é necessária para a ativação da transcrição do HIV Tat.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do Cdk9 Anticorpo (H-1):
- A CDK9 modula o relógio circadiano atenuando a atividade do REV-ERBα. | Ou, J., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 513: 967-973. PMID: 31005255
- Os inibidores da CDK9 reactivam o p53 através da regulação negativa do iASPP. | Wu, J., et al. 2020. Cell Signal. 67: 109508. PMID: 31866490
- A CDK9 é dispensável para o desenvolvimento de hepatoblastoma impulsionado por YAP. | Chen, X., et al. 2020. Pediatr Blood Cancer. 67: e28221. PMID: 32124532
- A inibição da CDK9 melhora a nefropatia diabética ao reduzir a inflamação nos rins. | Yang, X., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 416: 115465. PMID: 33631230
- Descoberta de novos degradadores de CDK9 baseados em flavonóides para o tratamento do cancro da próstata através de uma estratégia PROTAC. | Wu, T., et al. 2023. Eur J Med Chem. 260: 115774. PMID: 37672930
- O novo inibidor de CDK9, XPW1, isolado e em combinação com o inibidor de BRD4 JQ1, para o tratamento do carcinoma de células renais de células claras. | Kuang, Z., et al. 2023. Br J Cancer. 129: 1915-1929. PMID: 37884683
- Inibição selectiva da CDK9 no cancro da mama triplo negativo. | Mustafa, EH., et al. 2024. Oncogene. 43: 202-215. PMID: 38001268
- A CDK9-55 orienta o complexo promotor de anáfase/ciclossoma (APC/C) na escolha da via de reparação do ADN. | Alfano, L., et al. 2024. Oncogene. 43: 1263-1273. PMID: 38433256
- Descoberta e desenvolvimento recentes de inibidores que têm como alvo a CDK9 e as suas indicações terapêuticas. | Zhang, Y., et al. 2024. J Med Chem. 67: 5185-5215. PMID: 38564299
- O eixo CDK9-SPT5 no controlo do alongamento da transcrição pelo RNAPII. | Sun, R. and Fisher, RP. 2024. J Mol Biol. 168746. PMID: 39147127
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cdk9 Anticorpo (H-1) | sc-393422 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do Cdk9 (H-1): m-IgG Fc BP-HRP | sc-538212 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Cdk9 (H-1): m-IgGκ BP-HRP | sc-535780 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Cdk9 (H-1): m-IgG1 BP-HRP | sc-545582 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Cdk9 (H-1) peptídeo neutralizante | sc-393422 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |