Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Plásmido Doble Nickase (h) CDD: sc-403915-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)CDD consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa CDD (h) y el plásmido de doble nickasa CDD (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a CDA. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: CDD Anticuerpo (D-5): sc-365292
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) CDD | sc-403915-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) CDD | sc-403915-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen humano **CDA** codifica la citidina desaminasa (CDD), una enzima dependiente de zinc que cataliza la desaminación de citidina y desoxicitidina a uridina y desoxiuridina, respectivamente. Esta actividad contribuye a la vía de rescate de pirimidinas y a la homeostasis de los pools de nucleótidos, influyendo en la fidelidad de la replicación del ADN y en las respuestas celulares a la disponibilidad de nucleósidos. La expresión de CDA y su actividad enzimática modulan los niveles intracelulares de sustratos análogos de citidina y participan en redes metabólicas vinculadas al transporte y la fosforilación de nucleósidos. Las alteraciones en la función o la expresión de CDA se han asociado con variabilidad en el metabolismo de nucleósidos en contextos de biología del cáncer y hematología, lo que la hace relevante para estudios mecanísticos de adaptación metabólica y estrés genotóxico.
CDD El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus CDA en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de CDA. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de CDA. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con CDA alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.