Cdc7 Anticorpo (SPM171): sc-56275
- Cdc7 Anticorpo SPM171é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ Cdc7 anticorpo, citado em 10 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- activada contra Cdc7 de comprimento total de origem human
- recomendado para a detecção de Cdc7 of human origin by WB, IP, IF and IHC(P)
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de Cdc7 (SPM171): sc-56275.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para Cdc7 Anticorpo (SPM171) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com Cdc7 Anticorpo (SPM171) (ver informações para encomenda abaixo).
O Anticorpo Cdc7 (SPM171) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína Cdc7 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e imunohistoquímica com secções incluídas em parafina (IHCP). O anticorpo anti-Cdc7 (SPM171) está disponível em formato não conjugado. A proteína Cdc7 desempenha um papel crucial na regulação da replicação do ADN, especificamente através da ativação das origens de replicação durante a fase S do ciclo celular. A Cdc7 forma um complexo vital com a subunidade reguladora Dbf4, que é essencial para a atividade cinase. Este complexo é responsável pela fosforilação de várias proteínas-chave necessárias para iniciar a replicação do ADN, incluindo cinco das seis proteínas de manutenção dos minicromossomas (Mcm) e a subunidade p180 da ADN polimerase α-primase. A regulação precisa de Cdc7 e Dbf4 é crítica, uma vez que os níveis de Dbf4 flutuam ao longo do ciclo celular, estando ausentes durante a fase G1 e acumulando-se durante as fases S e G2. A degradação atempada de Dbf4 pelo complexo promotor de anáfase no início da segregação cromossómica assegura que os complexos pré-replicativos não voltam a disparar imediatamente, mantendo assim a estabilidade genómica. A expressão consistente de Cdc7 ao longo do ciclo celular sublinha a sua importância na replicação do ADN e na divisão celular, tornando o anticorpo Cdc7 (SPM171) uma ferramenta inestimável para os investigadores que estudam a regulação do ciclo celular e processos relacionados.
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Referencias do Cdc7 Anticorpo (SPM171):
- Um papel para a subunidade reguladora da quinase Cdc7 Dbf4p na formação de origens de replicação competentes para a iniciação. | Pasero, P., et al. 1999. Genes Dev. 13: 2159-76. PMID: 10465792
- A quinase Cdc7p-Dbf4p liga-se à cromatina durante a fase S e é regulada tanto pela via APC como pela via do ponto de controlo RAD53. | Weinreich, M. and Stillman, B. 1999. EMBO J. 18: 5334-46. PMID: 10508166
- Identificação, caraterização e localização cromossómica dos genes cognatos DBF4 humano e murino. | Lepke, M., et al. 1999. Mol Gen Genet. 262: 220-9. PMID: 10517317
- O complexo de proteína quinase Cdc7-Dbf4 de mamíferos é essencial para a iniciação da replicação do ADN. | Jiang, W., et al. 1999. EMBO J. 18: 5703-13. PMID: 10523313
- Dbf4p, um fator essencial de promoção da fase S, é alvo de degradação pelo complexo promotor de anáfase. | Ferreira, MF., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 242-8. PMID: 10594027
- Complexo de quinase Cdc7: um regulador chave no início da replicação do ADN. | Masai, H. and Arai, K. 2002. J Cell Physiol. 190: 287-96. PMID: 11857444
- A fosforilação de MCM4 pela quinase Cdc7 facilita a sua interação com Cdc45 na cromatina. | Masai, H., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 39249-61. PMID: 17046832
- A Cdc7 é uma quinase ativa em células cancerosas humanas submetidas a stress de replicação. | Tenca, P., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 208-15. PMID: 17062569
- Transição G1/S independente de CDC7 revelada pela degradação de proteínas específicas. | Suski, JM., et al. 2022. Nature. 605: 357-365. PMID: 35508654
- A inibição do CDC7 induz células aneuplóides mediadas por stress de replicação com um fenótipo inflamatório que sensibiliza os tumores para o bloqueio dos pontos de controlo imunitário. | Morita, TY., et al. 2023. Nat Commun. 14: 7490. PMID: 37980406
- A inibição de CDC7 prejudica a transformação neuroendócrina em tumores do pulmão e da próstata através da degradação de MYC. | Quintanal-Villalonga, A., et al. 2024. Signal Transduct Target Ther. 9: 189. PMID: 39054323
- A proteína quinase Cdc7 é necessária para o disparo de origem durante a fase S. | Bousset, K. and Diffley, JF. 1998. Genes Dev. 12: 480-90. PMID: 9472017
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cdc7 Anticorpo (SPM171) | sc-56275 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do Cdc7 (SPM171): m-IgG Fc BP-HRP | sc-528615 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Cdc7 (SPM171): m-IgGκ BP-HRP | sc-521036 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Cdc7 (SPM171): m-IgG1 BP-HRP | sc-543030 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |