Cdc37 Anticorpo (15): sc-135862
- Cdc37 Anticorpo 15é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 fornecido em 50 µg/0.5 ml
- Produzido contra aminoácidos 1-163 de Cdc37 de human origem
- recomendado para a detecção de Cdc37 de mouse, rat, human e canine origem em; não recomendado para IP
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para Cdc37 Anticorpo (15). Este trabalho está em curso.
Os eventos do ciclo celular são regulados pela ativação e desativação sequencial das cinases dependentes de ciclinas (Cdks) e pela proteólise das ciclinas. Os genes do ciclo de divisão celular (Cdc) são necessários em vários pontos do ciclo celular. As proteínas tirosina fosfatases Cdc25A, Cdc25B e Cdc25C funcionam como activadores mitóticos, desfosforilando Cdc2 p34 em resíduos de tirosina reguladores. A Cdc6 é o homólogo humano da Cdc6 de Saccharomyces cerevisiae, que está envolvida no início da replicação do ADN. O Cdc37 parece facilitar a formação do complexo Cdk4/ciclina D1 e demonstrou formar um complexo estável com a Hsp90. Cdc34, Cdc27 e Cdc16 funcionam como enzimas conjugadoras de ubiquitina. Pensa-se que o Cdc34 é o homólogo estrutural e funcional do Cdc34 de Saccharomyces cerevisiae, que é essencial para a transição da fase G1 para a fase S. Cdc16 e Cdc27 são componentes do APC (complexo promotor de anáfase) que ubiquitina a ciclina B, resultando na degradação do complexo ciclina B/Cdk.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do Cdc37 Anticorpo (15):
- Supervisão de múltiplas proteínas cinases de sinalização pelo par CK2-Cdc37, um possível novo alvo terapêutico para o cancro. | Miyata, Y. and Nishida, E. 2004. Ann N Y Acad Sci. 1030: 150-7. PMID: 15659792
- A supressão da cochaperona CDC37 em células de carcinoma hepatocelular inibe a progressão do ciclo celular e o crescimento celular. | Wang, Z., et al. 2015. Liver Int. 35: 1403-15. PMID: 25098386
- Hsp90·Cdc37 Complexos com Proteínas Quinases Formam Cooperativamente com Múltiplos Sítios de Interação Distintos. | Eckl, JM., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 30843-54. PMID: 26511315
- A co-chaperona Cdc37 regula a estabilidade da fosfoproteína do vírus da raiva através da sua ligação à maquinaria Hsp90AA1. | Xu, Y., et al. 2016. Sci Rep. 6: 27123. PMID: 27251758
- A supressão de Cdc37 induz a imaturação das células plasmáticas e a resistência ao bortezomib no mieloma múltiplo através de Xbp1s. | Zang, M., et al. 2020. Oncogenesis. 9: 31. PMID: 32139666
- A atividade e a estabilidade da p56Lck e a sinalização do TCR não dependem da co-haperona Cdc37. | Kowallik, S., et al. 2020. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33374422
- O Complexo Hsp90/Cdc37 modulado por p17 governa a replicação do Reovírus Oncolítico Aviário através do chaperoning p17, que promove a síntese de proteínas virais e a acumulação das proteínas virais σC e σA nas fábricas virais. | Huang, WR., et al. 2022. J Virol. 96: e0007422. PMID: 35107368
- Reconhecimento de BRAF por CDC37 e reavaliação do mecanismo de ativação para o mutante BRAF-L597R de classe 2. | Bjorklund, DM., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35883461
- A respiração mitocondrial promove a estabilidade dependente de Cdc37 do homólogo de Cdk1, Cdc28. | Leite, AC., et al. 2023. J Cell Sci. 136: PMID: 36594787
- Conceção racional de inibidores peptídicos que visam a interação proteína-proteína HSP90-CDC37. | Zhang, Q., et al. 2024. Future Med Chem. 16: 125-138. PMID: 38189168
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cdc37 Anticorpo (15) | sc-135862 | 50 µg/0.5 ml | $322.00 |