CD163 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-429989

개요

Cd163는 CD163를 암호화하는 유전자로, 대식세포와 단핵구에 풍부한 스캐빈저 수용체입니다. CD163는 헤모글로빈–하프토글로빈 복합체에 결합해 이를 엔도사이토시스(세포내섭취)로 세포 내로 들여보내고 제거하는 과정을 돕고, 철 재활용을 염증 해소 단계의 염증 프로그램과 연결합니다. 또한 CD163는 엔도사이토시스성 수송(trafficking)과 사이토카인 반응 조절을 통해 선천면역 조절에 관여하며, 조직 회복 맥락에서 대체 활성화(Alternatively activated) 대식세포 표현형과 흔히 연관됩니다. 마우스 모델에서는 CD163 양성 골수계 세포 집단을 이용해 염증성 미세환경, 대식세포 극화(polarization), 그리고 만성 염증 및 섬유화 상태에서의 골수계–기질(stromal) 간 상호작용을 연구합니다. Cd163 발현 변화는 감염, 대사성 염증, 종양 연관 골수계 생물학 등 다양한 상황에서 질병과 관련된 대식세포 상태를 나타내는 표지자로도 활용되어 왔습니다.

CD163 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Cd163 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Cd163 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Cd163의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 CD163 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 CD163 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Cd163 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• CD163 기능에 중요한 Cd163 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Cd163 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• CD163 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 CD163 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Cd163 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  CD163 HDR 플라스미드 (m) 및 CD163 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Cd163 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Cd163 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.