Date published: 2025-9-9

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CAY10571 (CAS 152121-46-5)

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Nomes alternativos:
SB 203580, Sulfone; 4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
Aplicacao:
CAY10571 é um análogo de sulfona do inibidor da quinase p38 MAP, permeável às células, reversível e competitivo em relação ao ATP
Numero VAT:
152121-46-5
Peso Molecular:
393.43
Separar por Funcao:
C21H16FN3O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

Os piridinilimidazóis, frequentemente designados por CSAIDs, são uma classe de compostos anti-inflamatórios que suprimem a síntese de citocinas em monócitos humanos e inibem a produção de eicosanóides (1). Devido à sua elevada especificidade, um piridinilimidazol predominante, o SB203580, é frequentemente utilizado para inibir a p38 MAPK, a tirosina quinase activada por citocinas inflamatórias e stress ambiental (2). O CAY10571 é um análogo do SB203580 que inibe a produção de IL-1 na linha celular monocítica humana THP (1) com um valor IC50 de 0,20 µM e se liga à proteína de ligação CSAID, uma serina/treonina quinase homóloga à p38, inibindo a sua atividade cinase com um valor IC50 de 0,03 µM (3,4). Esta substância química inibe igualmente a produção de 5-lipoxigenase nas células RBL-1 com um valor IC50 de 24 µM (3).


CAY10571 (CAS 152121-46-5) Referencias

  1. Resistência a medicamentos mediada pelo ambiente na leucemia linfoblástica aguda Bcr/Abl-positiva.  |  Feldhahn, N., et al. 2012. Oncoimmunology. 1: 618-629. PMID: 22934254
  2. Funções indispensáveis das cinases dos receptores ABL e PDGF na aderência epitelial de agentes patogénicos em condições fisiológicas.  |  Manthey, CF., et al. 2014. Am J Physiol Cell Physiol. 307: C180-9. PMID: 24848114
  3. Dissecação das vias do 17β-estradiol necessárias para a atividade anti-apoptótica da neuroglobina no cancro da mama.  |  Fiocchetti, M., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 5087-5103. PMID: 29219195
  4. Os inibidores da EgtD de Mycobacterium tuberculosis visam ambos os locais de ligação ao substrato para limitar a produção de hercinina.  |  Sudasinghe, TD., et al. 2021. Sci Rep. 11: 22240. PMID: 34782676
  5. Uma plataforma CometChip de 384 poços de elevado rendimento revela um papel para a 3-metiladenina na resposta celular aos danos no ADN induzidos pelo etoposido.  |  Li, J., et al. 2022. NAR Genom Bioinform. 4: lqac065. PMID: 36110898
  6. A acessibilidade dinâmica da cromatina licencia a função inata dependente de STAT5 e STAT6 das células TH9 para promover a inflamação alérgica.  |  Son, A., et al. 2023. Nat Immunol. 24: 1036-1048. PMID: 37106040
  7. O SB 203580 é um inibidor específico de um homólogo da MAP quinase que é estimulado por stress celular e interleucina-1.  |  Cuenda, A., et al. 1995. FEBS Lett. 364: 229-33. PMID: 7750577
  8. Uma proteína quinase envolvida na regulação da biossíntese de citocinas inflamatórias.  |  Lee, JC., et al. Nature. 372: 739-46. PMID: 7997261
  9. Regulação da produção de citocinas induzidas pelo stress por piridinilimidazóis; inibição da CSBP quinase.  |  Gallagher, TF., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 49-64. PMID: 9043657

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

CAY10571, 5 mg

sc-223869
5 mg
$56.00

CAY10571, 10 mg

sc-223869A
10 mg
$140.00