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![2-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]acetic acid) (CAS 627865-18-3) - chemical structu](https://media.scbt.com/product/cay10471-627865-18-3-structure_26_64_b_266412.jpg)
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Estrutura molecular do 2-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]acetic acid), Número CAS: 627865-18-3
2-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]acetic acid) (CAS 627865-18-3)
Nomes alternativos:
(+)-3-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl]methylamino]-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole-9-acetic acid
Aplicacao:
2-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]acetic acid) é um inibidor do recetor DP2
Numero VAT:
627865-18-3
Peso Molecular:
416.47
Separar por Funcao:
C21H21FN2O4S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Os efeitos biológicos da prostaglandina D2 são transduzidos por pelo menos dois receptores acoplados à proteína G de 7 transmembranas, designados DP1 e CRTH2/DP2. O BAY-u3405 (Ramatroban) foi aprovado para ser utilizado como medicamento humano para o tratamento da rinite alérgica, tendo registado atividade como antagonista dos receptores TP e CRTH2/DP2 (1,2). O CAY10471 é um análogo do BAY-u3405 que contém modificações que aumentam tanto a sua seletividade como a sua potência para o recetor CRTH2/DP2 humano (3). O CAY10471 liga-se aos receptores humanos CRTH2/DP2, DP1 e TP com valores de Ki de 0,6, 1200 e >10.000 nM, respetivamente (3).
2-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]acetic acid) (CAS 627865-18-3) Referencias
- Um antagonista de pequenas moléculas da CRTH2, ramatroban (BAY u3405), biodisponível por via oral, inibe a migração de eosinófilos induzida pela prostaglandina D2 in vitro. | Sugimoto, H., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 305: 347-52. PMID: 12649388
- Pequenas modificações estruturais convertem o antagonista duplo TP/CRTH2 ramatroban num antagonista CRTH2 altamente seletivo e potente. | Ulven, T. and Kostenis, E. 2005. J Med Chem. 48: 897-900. PMID: 15715457
- BAY u3405, um antagonista potente e seletivo do recetor do tromboxano A2 no músculo liso das vias respiratórias in vitro. | McKenniff, MG., et al. 1991. Br J Pharmacol. 104: 585-90. PMID: 1839139
Inibidor de:
DP2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]acetic acid), 1 mg | sc-221402 | 1 mg | $81.00 | |||
2-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]acetic acid), 5 mg | sc-221402A | 5 mg | $487.00 |