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O butaprost é um análogo estrutural da prostaglandina E2 (PGE2) com boa seletividade para o subtipo de recetor EP2. O butaprost liga-se com cerca de 1/10 da afinidade da PGE2 ao recetor EP2 murino recombinante e não se liga de forma apreciável a nenhum dos outros receptores EP murinos ou aos receptores TP, DP, IP ou FP (1). Este produto químico é um ácido livre, análogo de 2 séries de butaprost. É o epímero C-16 menos ativo em comparação com o isómero 16(S), que tem a mesma estereoquímica que o butaprost. O butaprost tem sido frequentemente utilizado para definir farmacologicamente o perfil de expressão dos receptores EP em várias células e tecidos animais e humanos (2). Uma vez que a maioria dos relatórios relacionados com o butaprost utiliza o derivado de ésteres metílicos (3,4), pode demorar algum tempo até que a farmacologia exacta dos compostos de ácido livre, como este produto químico, seja relatada.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CAY10408, 1 mg | sc-223759 | 1 mg | $133.00 | |||
CAY10408, 5 mg | sc-223759A | 5 mg | $600.00 |