Date published: 2026-10-27

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casein kinase Iδ Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401839-NIC

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  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • casein kinase IδO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase casein kinase Iδ (h) e o Plasmídeo Double Nickase casein kinase Iδ (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CSNK1D. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
  • Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:casein kinase Iδ Anticorpo (C-8): sc-55553
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    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    casein kinase Iδ Plasmídeo duplo de Nickase (h)

    sc-401839-NIC
    20 µg
    $410.00

    casein kinase Iδ Plasmídeo duplo de Nickase (h2)

    sc-401839-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    CSNK1D codifica a caseína quinase Iδ, uma quinase de serina/treonina que fosforila diversos substratos para coordenar o timing do relógio circadiano, o tráfego vesicular e a organização do citoesqueleto. Ela contribui para a integração de sinais nas vias Wnt/β-catenina, Hedgehog e de resposta a danos no DNA, influenciando a estabilidade proteica e a localização subcelular por meio de fosforilação regulada. A atividade desregulada de CSNK1D tem sido associada a fenótipos circadianos alterados e a programas de sinalização aberrantes relevantes para processos oncogênicos e neurobiológicos, tornando-a um nó útil para investigar vias. Estudos comumente exploram a perturbação de CSNK1D para dissecar o controle dependente de quinases de ritmos transcricionais, progressão mitótica e turnover de proteínas regulado por fosforilação.

    casein kinase Iδ O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CSNK1D em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CSNK1D. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CSNK1D. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CSNK1D interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.