Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CAR Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-419887-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CARO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CAR (m) e o Plasmídeo Double Nickase CAR (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Cxadr. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CAR Anticorpo (E-1): sc-373791
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CAR Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419887-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CAR Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-419887-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Cxadr codifica o receptor de coxsackievírus e adenovírus (CAR), uma molécula de adesão celular da superfamília das imunoglobulinas, concentrada nas junções apertadas (tight junctions) de células epiteliais e endoteliais. O CAR contribui para a adesão intercelular, a polaridade apical–basolateral e a organização das junções por meio de interações com proteínas de andaime e reguladores do citoesqueleto, o que o vincula a vias que controlam a integridade da barreira e a morfogênese tecidual. Em modelos murinos, alterações na expressão ou na localização do CAR são estudadas no contexto da biologia de entrada viral, do desenvolvimento e da condução cardíacos e da homeostase epitelial, tornando o Cxadr um nó útil para investigar interações hospedeiro–patógeno e sinalização dependente de junções.
CAR O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Cxadr em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Cxadr. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Cxadr. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Cxadr interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.