C7orf50 Anticorpo (D-11): sc-390201
- C7orf50 Anticorpo D-11é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) C7orf50 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- suscitada contra um mapeamento de um péptido numa região interna de C7orf50 de human origem
- C7orf50 Anticorpo (D-11) é recomendado para a detecção de C7orf50 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-C7orf50 O anticorpo anti-C7orf50 (D-11) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de C7orf50 (D-11): sc-390201.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para C7orf50 Antibody (D-11) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com C7orf50 Antibody (D-11)(ver informações de encomenda abaixo).
LINKS RÁPIDOS
VEJA TAMBÉM
O anticorpo C7orf50 (D-11) é um anticorpo monoclonal IgG1 de cadeia leve kappa de camundongo que detecta C7orf50 de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-C7orf50 (D-11) está disponível em formas não conjugadas e em várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) e vários conjugados Alexa Fluor®. O C7orf50 está localizado no cromossoma 7, o que é significativo, uma vez que este cromossoma está associado a várias doenças genéticas, incluindo a osteogénese imperfeita e a síndrome de Pendred. O C7orf50, ainda designado provisoriamente, desempenha um papel nos processos celulares que são cruciais para manter a estabilidade genómica e a função celular adequada. A compreensão da localização e da função do C7orf50 é vital, uma vez que alterações na expressão ou na função podem contribuir para a patogénese de doenças ligadas ao cromossoma 7. A exclusão de regiões específicas do cromossoma 7 tem sido implicada em doenças como a síndrome de Williams-Beuren, caracterizada por dificuldades cognitivas e caraterísticas físicas distintas, bem como em várias doenças mielóides, incluindo a leucemia mieloide aguda. A utilização do anticorpo C7orf50 (D-11) na investigação pode fornecer informações sobre o significado biológico do C7orf50 e potenciais implicações na saúde e na doença.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do C7orf50 Anticorpo (D-11):
- A sequência de ADN do cromossoma 7 humano. | Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
- A neurobiologia da síndrome de Williams: influências em cascata da deficiência do sistema visual? | Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
- Síndrome de Shwachman-Diamond. | Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
- Diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren usando hibridização in situ por fluorescência. | Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
- A lissencefalia 1 está associada a múltiplas doenças: atraso mental, neurodegenerescência, esquizofrenia, esterilidade masculina, etc. | Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
- Aberrações estruturais do cromossoma 7 reveladas por uma combinação de técnicas de citogenética molecular em tumores malignos mielóides. | Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
- Leucemia e mielodisplasia relacionadas com a terapia: suscetibilidade e incidência. | Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
- Polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição associado ao gene pro alfa 2(I) do procolagénio humano tipo I. Aplicação a uma família com uma forma autossómica dominante de osteogénese imperfeita. | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
- Anatomia molecular das deleções do cromossoma 7q em neoplasias mielóides: evidência de múltiplos loci críticos. | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C7orf50 Anticorpo (D-11) | sc-390201 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do C7orf50 (D-11): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530093 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do C7orf50 (D-11): m-IgGκ BP-HRP | sc-523447 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do C7orf50 (D-11): m-IgG1 BP-HRP | sc-543866 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
C7orf50 Anticorpo (D-11) AC | sc-390201 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
C7orf50 Anticorpo (D-11) HRP | sc-390201 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C7orf50 Anticorpo (D-11) FITC | sc-390201 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
C7orf50 Anticorpo (D-11) PE | sc-390201 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
C7orf50 Anticorpo (D-11) Alexa Fluor® 488 | sc-390201 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 Anticorpo (D-11) Alexa Fluor® 546 | sc-390201 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 Anticorpo (D-11) Alexa Fluor® 594 | sc-390201 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 Anticorpo (D-11) Alexa Fluor® 647 | sc-390201 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 Anticorpo (D-11) Alexa Fluor® 680 | sc-390201 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 Anticorpo (D-11) Alexa Fluor® 790 | sc-390201 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 (D-11) peptídeo neutralizante | sc-390201 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |