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C1q-A CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-402156-ACT | 20 µg | $397.00 |
C1QAは、補体成分C1qのA鎖をコードする遺伝子であり、免疫複合体や変性した自己表面に結合することで古典経路を開始する認識分子です。C1qはオプソニン化、アポトーシス細胞の除去、自然免疫シグナルの調節に関与し、特にマクロファージやミクログリアで高発現して炎症プログラムを形成します。補体系カスケードの活性化および貪食・サイトカイン経路とのクロストークを介して、C1qはシナプス刈り込み、組織リモデリング、免疫恒常性に影響を与えます。C1QA/C1q活性の制御異常は自己免疫様表現型、神経炎症、補体駆動性病態と関連しており、免疫学および神経科学における機序研究の有用な標的となっています。
C1q-A CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性C1QAの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
C1q-A CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における C1QA 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はC1QA転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性C1q-Aの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のC1QA遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるC1q-A依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびC1QA発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるC1q-A経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。