O Anticorpo C1q-A (7H8) é um anticorpo monoclonal C1q-A de rato IgG1 (também designado anticorpo C1q-A) que detecta a proteína C1q-A de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e FCM. O anticorpo C1q-A (7H8) está disponível na forma de anticorpo anti-C1q-A não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-C1q-A, incluindo PE, FITC. O C1q, um subcomponente da via clássica do complemento, é composto por nove subunidades que medeiam a ativação do complemento clássico, desempenhando assim um papel importante na resposta imunitária. Seis destas subunidades são dímeros das cadeias A e B ligados por dissulfureto, enquanto três destas subunidades, designadas C1q-A a C1q-C, são dímeros da cadeia C ligados por dissulfureto. A presença de receptores para C1q em células efectoras modula a sua atividade, que pode ser dependente ou independente de anticorpos. Os macrófagos são a principal fonte de C1q, enquanto os fármacos anti-inflamatórios e as citocinas regulam diferencialmente a expressão do ARNm e da proteína. No entanto, a sua capacidade de modular a interação das plaquetas com o colagénio e os complexos imunes sugere que o C1q influencia a homeostasia, bem como outras actividades imunes, e talvez complicações trombóticas resultantes de lesões imunes. Defeitos no C1q-A, C1q-B e C1q-C causam a inativação da via clássica, conduzindo a uma doença genética rara caracterizada por sintomas semelhantes aos do lúpus.
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