c-Fgr Anticorpo (C-11): sc-514251

O anticorpo c-Fgr (C-11) é um anticorpo c-Fgr monoclonal de camundongo IgG1 κ que detecta o c-Fgr p55 de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. Src é o homólogo humano do gene v-Src do vírus do sarcoma de Rous, também designado vírus do sarcoma aviário ou ASV. A Src foi a primeira tirosina quinase não-recetora proto-oncogénica caracterizada no ser humano. A família Src, que tem motivos estruturais comuns, é composta por nove membros em vertebrados, incluindo Src, Yes, Fgr, Frk, Fyn, Lyn, Hck, Lck e Blk. As cinases da família Src transduzem sinais que estão envolvidos no controlo de uma variedade de processos celulares, incluindo a proliferação, a diferenciação, a motilidade e a adesão. As quinases da família Src contêm uma âncora de membrana celular amino-terminal seguida de um domínio SH3 e de um domínio SH2, que estão envolvidos na associação modular e na ativação, respetivamente. As quinases da família Src são normalmente mantidas num estado inativo e podem ser activadas transitoriamente durante eventos celulares como a mitose. As diferentes localizações subcelulares das quinases da família Src podem ser importantes para a regulação de processos celulares específicos, como a mitogénese, a organização do citoesqueleto e o tráfico de membranas. c-Fgr é um membro humano da família das tirosina-quinases não-receptoras que foi descoberto utilizando uma sonda para a porção v-Fgr do domínio derivado de células do vírus do sarcoma felino de Gardner-Rasheed. O gene c-Fgr humano codifica uma proteína de 529 aminoácidos.

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Referencias do c-Fgr Anticorpo (C-11):

1. Ativação precoce do proto-oncogene c-fgr durante a imortalização do vírus Epstein-Barr.  |  Okano, M., et al. 1992. Cancer Lett. 64: 11-5. PMID: 1317747
2. Uma repetição polimórfica de microssatélites está localizada perto da região promotora do proto-oncogene c-fgr (FGR) no cromossoma 1p36.2-p36.1.  |  Patel, MS., et al. 1992. Hum Mol Genet. 1: 65. PMID: 1339476
3. Estrutura do proto-oncogene humano c-fgr completo e identificação de múltiplos locais de início da transcrição.  |  Patel, M., et al. 1990. Oncogene. 5: 201-6. PMID: 1690869
4. As células da leucemia linfocítica crónica humana expressam regularmente os ARNm dos protooncogenes lck e c-fgr.  |  Abts, H., et al. 1991. Leuk Res. 15: 987-97. PMID: 1961014
5. Regulação da expressão do proto-oncogene c-fgr em linhas de células B infectadas com o vírus Epstein-Barr.  |  Patel, M., et al. 1990. Int J Cancer. 45: 342-6. PMID: 2154410
6. Regulação da expressão do proto-oncogene c-fgr nas células do linfoma de Burkitt: efeito do tratamento com interferão e relação com o estado do EBV e os níveis de mRNA do c-myc.  |  Sharp, NA., et al. 1989. Oncogene. 4: 1043-6. PMID: 2548145
7. Expressão dos transcritos relacionados com c-fgr em doenças malignas associadas ao vírus Epstein-Barr.  |  Klein, C., et al. 1988. Int J Cancer. 42: 29-35. PMID: 2839429
8. Estrutura, expressão e localização cromossómica do gene c-fgr humano.  |  Nishizawa, M., et al. 1986. Mol Cell Biol. 6: 511-7. PMID: 3023853
9. O ácido retinóico induz alterações nos níveis de ARNm do proto-oncogene c-fgr nas células do linfoma de Burkitt.  |  Faulkner, L., et al. 1993. Immunobiology. 188: 460-8. PMID: 8244449
10. Especificidade da sequência da Src quinase C-terminal (CSK) - uma comparação com as cinases relacionadas com a Src c-Fgr e Lyn.  |  Ruzzene, M., et al. 1997. Eur J Biochem. 246: 433-9. PMID: 9208935

O anticorpo c-Fgr preferido é o Anticorpo c-Fgr (D-6): sc-74542.