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Estrutura molecular do Bromperidol, Número CAS: 10457-90-6
Bromperidol (CAS 10457-90-6)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
4-[4-(4-Bromophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone
Aplicacao:
Bromperidol é um antagonista do D2DR (recetor D2 da dopamina)
Numero VAT:
10457-90-6
Peso Molecular:
420.32
Separar por Funcao:
C21H23BrFNO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O bromperidol é um análogo bromado do cloridrato de haloperidol (sc-203593) que funciona como um antagonista do D2DR (receptor D2 da dopamina). Estudos sugerem que o citocromo CYP3A4 catalisa a desidratação do Bromperidol e a N-desalquilação do Bromperidol. Além disso, o CYP3A4 pode oxidar o Bromperidol N-desalquilado de volta ao Bromperidol. Alternativamente, o Bromperidol antagoniza os receptores neuroendócrinos DA que regulam a liberação hipotalâmica de LH-RH. O bromperidol é um inibidor de SR-2A.
Bromperidol (CAS 10457-90-6) Referencias
- Papel do CYP3A no metabolismo do bromperidol no rato in vitro e in vivo. | Watanabe, M., et al. 1999. Xenobiotica. 29: 839-46. PMID: 10553724
- Envolvimento do CYP3A4 no metabolismo do bromperidol in vitro. | Sato, S., et al. 2000. Pharmacol Toxicol. 86: 145-8. PMID: 10752674
- A CYP3A é responsável pela N-desalquilação do haloperidol e do bromperidol e pela oxidação das suas formas reduzidas pelos microssomas hepáticos humanos. | Tateishi, T., et al. 2000. Life Sci. 67: 2913-20. PMID: 11133003
- Relação entre o polimorfismo do recetor D2 da dopamina Taq1 A (DRD2) e a resposta da prolactina ao bromperidol. | Mihara, K., et al. 2001. Am J Med Genet. 105: 271-4. PMID: 11353448
- Efeitos terapêuticos do bromperidol nas cinco dimensões dos sintomas esquizofrénicos. | Yasui-Furukori, N., et al. 2002. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 26: 53-7. PMID: 11853119
- Fraca fiabilidade dos dados de monitorização terapêutica de haloperidol e bromperidol utilizando imunoensaio enzimático. | Yasui-Furukori, N., et al. 2003. Ther Drug Monit. 25: 709-14. PMID: 14639057
- Determinação simultânea do haloperidol e do bromperidol e dos seus metabolitos reduzidos por extração líquido-líquido e cromatografia líquida de alta eficiência com comutação automática de colunas. | Yasui-Furukori, N., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 805: 175-80. PMID: 15113555
- Estabelecimento de novos imunoensaios de dadores enzimáticos clonados (CEDIA) para haloperidol e bromperidol. | Yasui-Furukori, N., et al. 2004. Ther Drug Monit. 26: 336-41. PMID: 15167638
- Decanoato de bromperidol (depot) para a esquizofrenia. | Purgato, M. and Adams, CE. 2012. Cochrane Database Syst Rev. 11: CD001719. PMID: 23152208
- A farmacocinética dos medicamentos antipsicóticos de ação prolongada. | Spanarello, S. and La Ferla, T. 2014. Curr Clin Pharmacol. 9: 310-7. PMID: 23343447
- Tratamento de manutenção com antipsicóticos injectáveis de ação prolongada para pessoas com psicoses não afectivas: A Network Meta-Analysis. | Ostuzzi, G., et al. 2021. Am J Psychiatry. 178: 424-436. PMID: 33596679
- Efeitos neuroendócrinos do bromperidol. | Bianchi, A., et al. 1978. Acta Psychiatr Belg. 78: 69-82. PMID: 417559
- [Estudo de teratogenicidade do bromperidol em ratos]. | Imai, S., et al. 1984. J Toxicol Sci. 9 Suppl 1: 109-26. PMID: 6149319
- Não há interação entre a desipramina e o bromperidol. | Suzuki, A., et al. 1996. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 20: 1265-71. PMID: 8938825
Inibidor de:
D2DR, e SR-2A.Ativado de:
Thomsen-Friedenreich.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Bromperidol, 100 mg | sc-210966 | 100 mg | $331.00 |