Date published: 2025-9-10

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(+)-Borneol (CAS 464-43-7)

4.0(1)
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Nomes alternativos:
(1R,3S,4R)-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-ol; endo-(1R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
Aplicacao:
(+)-Borneol é originalmente isolado de várias plantas aromáticas
Numero VAT:
464-43-7
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
154.25
Separar por Funcao:
C10H18O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (+)-borneol é um composto orgânico que tem aplicação em vários campos de pesquisa devido às suas propriedades quirais e à sua presença em óleos essenciais. Na área de síntese orgânica, o (+)-borneol serve como material de partida quiral ou agente de resolução, permitindo que os químicos estudem e produzam substâncias enantiomericamente puras, que são cruciais para a compreensão do papel da quiralidade nas reações e propriedades químicas. Ele também é empregado em estudos que examinam a liberação de compostos aromáticos no metabolismo das plantas, contribuindo para uma compreensão mais profunda dos mecanismos de defesa das plantas e das interações com o meio ambiente. Na ciência dos materiais, os pesquisadores exploram o potencial do (+)-borneol como um aditivo verde para a síntese de polímeros e outros materiais, investigando como sua incorporação afeta a biodegradabilidade e a sustentabilidade. Além disso, sua função no campo da catálise é de interesse, com estudos que se concentram em como ele pode influenciar as vias de reação e a eficiência, especialmente no desenvolvimento de processos catalíticos ecologicamente corretos.


(+)-Borneol (CAS 464-43-7) Referencias

  1. Composição de um óleo essencial rico em monoterpenóides do rizoma de Zingiber officinale do noroeste dos Himalaias.  |  Gupta, S., et al. 2011. Nat Prod Commun. 6: 93-6. PMID: 21366054
  2. Composição química, atividade antibacteriana e citotoxicidade dos óleos essenciais de Tanacetum parthenium em diferentes fases de desenvolvimento.  |  Mohsenzadeh, F., et al. 2011. Pharm Biol. 49: 920-6. PMID: 21592001
  3. O borneol alivia o stress oxidativo através da regulação positiva de Nrf2 e Bcl-2 em células SH-SY5Y.  |  Hur, J., et al. 2013. Pharm Biol. 51: 30-5. PMID: 23134284
  4. O (+)-Borneol alivia a hiperalgesia mecânica em modelos de dor crónica inflamatória e neuropática em ratos.  |  Jiang, J., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 757: 53-8. PMID: 25835611
  5. O (+)-Borneol atenua a hiperalgesia neuropática induzida pela oxaliplatina em ratinhos.  |  Zhou, HH., et al. 2016. Neuroreport. 27: 160-5. PMID: 26730517
  6. O (+)-Borneol é neuroprotector contra a isquemia cerebral permanente em ratos, suprimindo a produção de citocinas pró-inflamatórias.  |  Chang, L., et al. 2017. J Biomed Res. 31: 306-314. PMID: 28808202
  7. O (+)-Borneol suprime a evocação do medo condicionado e os comportamentos semelhantes à ansiedade em ratinhos.  |  Cao, B., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 495: 1588-1593. PMID: 29223397
  8. (+/-)-Borneol reverte a resistência à Mitoxantrona contra a P-Glicoproteína.  |  Yang, R., et al. 2021. J Chem Inf Model. 61: 252-262. PMID: 33378196
  9. Identificação da (-)-bornil difosfato sintase de Blumea balsamifera e sua aplicação para a biossíntese de (-)-borneol em Saccharomyces cerevisiae.  |  Ma, R., et al. 2022. Synth Syst Biotechnol. 7: 490-497. PMID: 34977393
  10. O (+)-borneol aéreo modula a morfologia das raízes, a sinalização das auxinas e a atividade meristemática nas raízes de Arabidopsis.  |  Fukuda, K., et al. 2022. Biol Lett. 18: 20210629. PMID: 35506238
  11. Muscone e (+) -Borneol reforçam cooperativamente a indução de CREB de Claudin 5 na lesão do endotélio induzida por IL-1β.  |  Li, YC., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 35892657
  12. A cardiotoxicidade do (-)-borneol, (+)-borneol e isoborneol em embriões de peixe-zebra está associada à inibição da Na+ /K+ -ATPase e da Ca2+ -ATPase.  |  Ni, X., et al. 2023. J Appl Toxicol. 43: 373-386. PMID: 36062847
  13. O (+)-Borneol inibe a geração de espécies reactivas de oxigénio e as armadilhas extracelulares dos neutrófilos induzidas pelo forbol-12-miristato-13-acetato.  |  Chen, H., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1023450. PMID: 36419617
  14. O enantiómero (+)-Borneol melhora as crises epilépticas através da diminuição da excitabilidade da transmissão glutamatérgica.  |  Wang, Y., et al. 2023. Acta Pharmacol Sin.. PMID: 36973542

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(+)-Borneol, 1 g

sc-239408
1 g
$163.00