BMP-8A Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h): sc-406589-LAC
- alvos específicos: human
- 200 µl de alto titulo de partículas de ativação lentiviral CRISPR/dCas9 prontas para a transdução of transduction-ready
- BMP-8A as Partículas de Ativação Lentiviral (h) agem como um sistema de ativação de transcrição sinergética ao mediador de ativação (SAM, que foi criado para regular positivamente com especificidade e eficiência a expressão genética via transdução celular com lentivirus
- BMP-8A As partículas de ativação lentivirais (h) contem os seguintes elementos de ativação SAM:uma nuclease Cas9 (dCas9) desativada (D10A and N863A) ligadas a um domínio de transactivacao VP64, uma proteína de fusão MS2-p65-HSF1 e um alvo-especifico de RNA guia de 20 nt guia RNA. Ainda, as partículas contem genes de resistência a blasticidina, higromicina e puromicina
- Durante a transdução, o complexo SAM se liga a uma região especifica de aproximadamente 200-250 nt upstream da região de inicia da transcrição e assegura um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética
- Os gRNAs codificados pelo BMP-8A Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h) e pelo BMP-8A Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h2) têm como alvo regiões reguladoras distintas do promotor BMP8A. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BMP-8A Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h) | sc-406589-LAC | 200 µl | $455.00 |
BMP8A codifica a proteína morfogenética óssea 8A (BMP-8A), um ligante secretado da superfamília TGF-β que sinaliza por meio de receptores BMP dos tipos I/II para ativar programas transcricionais dependentes de SMAD1/5/9. A BMP-8A contribui para o padrão de desenvolvimento e para a homeostase tecidual ao regular decisões de destino celular, diferenciação e processos morfogenéticos, com comunicação cruzada a jusante com vias MAPK que pode refinar respostas específicas do contexto. A atividade alterada da via BMP, incluindo disponibilidade desregulada do ligante ou sinalização receptor–SMAD, está amplamente associada a defeitos na organogênese e a alterações relevantes para doenças em proliferação, diferenciação e remodelamento da matriz extracelular. Como ligante BMP humano, a BMP-8A é, portanto, um ponto útil para dissecar a dinâmica da sinalização BMP/TGF-β em biologia de células-tronco e modelos de desenvolvimento.
As Partículas de Ativação Lentivirais BMP-8A (h) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de BMP8A numa gama mais ampla de tipos de células humanas.
As Partículas de Ativação Lentivirais BMP-8A (h) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição BMP8A, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de BMP-8A. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo BMP8A e a arquitetura reguladora.
O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.