BLM Anticorpo (F-5): sc-376616
- BLM Anticorpo F-5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM κ, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos1393-1417 no C-terminus de BLM de human origem
- recomendado para a detecção de BLM of human origin by WB, IP, IF and ELISA; Reage também com outras espécies, incluindo and canine, bovine and porcine
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para BLM Anticorpo (F-5). Este trabalho está em curso.
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A síndrome de Bloom é um distúrbio autossômico recessivo caracterizado por deficiências de crescimento pré e pós-natal, sensibilidade ao sol, imunodeficiência e predisposição a vários tipos de câncer. O gene responsável pela síndrome de Bloom, BLM, codifica uma proteína homóloga à RecQ helicase de E. coli e é alterado na maioria dos pacientes com síndrome de Bloom. Uma característica da síndrome de Bloom é uma frequência elevada de troca de cromátides irmãs (SCE). Foi demonstrado que a BLM desenrola o DNA G4, e acredita-se que uma falha nessa função seja responsável pela taxa elevada de SCE. Sabe-se que o BLM se transloca para o núcleo, onde sua atividade de ATPase é ativada tanto pelo DNA de fita simples quanto pelo de fita dupla. Sabe-se que alterações no SGS1 da levedura, um homólogo do BLM, causam hiper-recombinação mitótica semelhante à observada nas células de Bloom.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do BLM Anticorpo (F-5):
- A expressão e a localização nuclear de BLM, uma proteína de estabilidade cromossómica mutada na síndrome de Bloom, sugerem um papel na recombinação durante a prófase meiótica. | Moens, PB., et al. 2000. J Cell Sci. 113 (Pt 4): 663-72. PMID: 10652259
- Expressão do BLM (o gene causador da síndrome de Bloom) e rastreio da síndrome de Bloom. | Morimoto, W., et al. 2002. Int J Mol Med. 10: 95-9. PMID: 12060858
- A helicase BLM da síndrome de Bloom interage com TRF2 em células ALT e promove a síntese de ADN telomérico. | Stavropoulos, DJ., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 3135-44. PMID: 12444098
- A deficiência da proteína da síndrome de Bloom causa hipersensibilidade de C. elegans à radiação ionizante, mas não à radiação UV, e induz apoptose fisiológica dependente de p53. | Kim, YM., et al. 2005. Mol Cells. 20: 228-34. PMID: 16267397
- Estrutura em solução do domínio HRDC da proteína BLM da síndrome de Bloom humana. | Sato, A., et al. 2010. J Biochem. 148: 517-25. PMID: 20739603
- As mutações germinativas heterozigóticas BLM aumentam a suscetibilidade ao amianto e ao mesotelioma. | Bononi, A., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 33466-33473. PMID: 33318203
- Perfis de transcrição de uma única célula em doentes com síndrome de Bloom associam a deficiência de BLM a assinaturas de expressão do complexo de condensina alteradas. | Gönenc, II., et al. 2022. Hum Mol Genet. 31: 2185-2193. PMID: 35099000
- Um mecanismo regulador dependente de CK2 e SUMO, envolvido no PML NB, que controla a ubiquitinação de BLM e a resolução de G-quadruplex. | Liu, S., et al. 2023. Nat Commun. 14: 6111. PMID: 37777511
- Um caso de síndroma de Bloom que se manifesta com síndromes mielodisplásicos relacionados com a terapêutica, com uma nova variante do gene BLM. | Ohashi, T., et al. 2024. Int J Hematol. 119: 603-607. PMID: 38489090
- O ESL atenua a FPI induzida por BLM em ratinhos: Mediação dupla das vias TLR4/NF-κB e TGF-β1/PI3K/Akt/FOXO3a. | Jia, C., et al. 2024. Phytomedicine. 132: 155545. PMID: 38972238
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BLM Anticorpo (F-5) | sc-376616 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
BLM (F-5) peptídeo neutralizante | sc-376616 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |