
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Bcl-9L CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-415290 | 20 µg | $397.00 | |||
Bcl-9L HDR Plasmid (h) | sc-415290-HDR | 20 µg | $445.00 |
BCL9L kodiert Bcl-9L, einen transkriptionellen Koaktivator, der mit β‑Catenin sowie TCF/LEF‑Faktoren interagiert, um die kanonische, Wnt/β‑Catenin‑abhängige Genexpression zu modulieren. Über seine Rolle bei der Assemblierung transkriptioneller Komplexe und der chromatinassoziierten Regulation beeinflusst Bcl-9L Programme, die Zellproliferation, Linienfestlegung und die Homöostase epithelialer Gewebe steuern. Eine dysregulierte BCL9L‑Aktivität wurde in mehreren Kontexten mit veränderten Wnt‑Signaloutput und Transkriptionszuständen in Verbindung gebracht, die für onkogene Transformation und Tumorprogression relevant sind. Entsprechend wird BCL9L häufig in Pathway‑Mapping‑Studien, Untersuchungen zur Transkriptionsregulation sowie in Genotyp‑zu‑Phänotyp‑Analysen in humanen Zellmodellen untersucht.
Bcl-9L CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des BCL9L-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des BCL9L-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das Bcl-9L HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte BCL9L Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem Bcl-9L CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des BCL9L-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.