BBS2 Anticorpo (A-12): sc-365355

O Anticorpo BBS2 (A-12) é um anticorpo monoclonal BBS2 IgG1 κ de camundongo (também designado anticorpo BBS2) que detecta a proteína BBS2 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo BBS2 (A-12) está disponível na forma de anticorpo anti-BBS2 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-BBS2, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A síndrome de Bardet-Biedl (BBS) é uma doença genética pleiotrópica caracterizada por obesidade, degenerescência dos fotorreceptores, polidactilia, hipogenitalismo, anomalias renais e atraso no desenvolvimento. Outros achados clínicos associados em doentes com BBS incluem diabetes, hipertensão e defeitos cardíacos congénitos. A BBS é uma doença heterogénea que se localiza em oito loci genéticos e codifica oito proteínas, BBS1-BBS8. Cinco genes da BBS codificam proteínas do corpo basal ou dos cílios, o que sugere que a BBS é uma doença de disfunção ciliar. O BBS2 é uma proteína de 721 aminoácidos que é evolutivamente conservada e é expressa numa vasta gama de tecidos, incluindo: cérebro, rim, glândula suprarrenal e glândula tiroide. A perda de BBS2 pode estar envolvida em defeitos nas interacções sociais, bem como na infertilidade. A retinopatia BBS2 envolve o desenvolvimento normal da retina seguido de morte apoptótica dos fotorreceptores, as células ciliadas primárias da retina.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do BBS2 Anticorpo (A-12):

1. Clonagem posicional de um novo gene no cromossoma 16q que causa a síndrome de Bardet-Biedl (BBS2).  |  Nishimura, DY., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 865-74. PMID: 11285252
2. Identificação de uma nova proteína da síndrome de Bardet-Biedl, BBS7, que partilha caraterísticas estruturais com BBS1 e BBS2.  |  Badano, JL., et al. 2003. Am J Hum Genet. 72: 650-8. PMID: 12567324
3. As mutações heterozigóticas em BBS1, BBS2 e BBS6 têm um potencial efeito epistático em doentes com Bardet-Biedl com duas mutações num segundo locus BBS.  |  Badano, JL., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 1651-9. PMID: 12837689
4. Os ratinhos Bbs2-null têm défices neurossensoriais, um defeito na dominância social e retinopatia associada à má localização da rodopsina.  |  Nishimura, DY., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 16588-93. PMID: 15539463
5. Evidência clínica de diminuição do olfato na síndrome de Bardet-Biedl causada por uma deleção no gene BBS4.  |  Iannaccone, A., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 343-6. PMID: 15654695
6. Fenótipos oculares de três variantes genéticas da síndrome de Bardet-Biedl.  |  Héon, E., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 283-7. PMID: 15690372
7. [Atualização sobre a síndrome de Bardet-Biedl].  |  Dollfus, H., et al. 2005. J Fr Ophtalmol. 28: 106-12. PMID: 15767906
8. Teste de trialelismo: análise de seis genes BBS numa coorte de famílias com síndrome de Bardet-Biedl.  |  Hichri, H., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 607-16. PMID: 15770229
9. Não há evidência de herança trialélica dos loci MKKS/BBS na síndrome de Amish Mckusick-Kaufman.  |  Nakane, T. and Biesecker, LG. 2005. Am J Med Genet A. 138: 32-4. PMID: 16104012
10. A leitura translacional dos genes de ciliopatia BBS2 e ALMS1 restaura a proteína, a ciliogénese e a função em fibroblastos de doentes.  |  Eintracht, J., et al. 2021. EBioMedicine. 70: 103515. PMID: 34365092
11. O papel do BBS2 na regulação da adipogénese e a associação das suas variantes de sequência com a qualidade da carne em bovinos Qinchuan.  |  Long, F., et al. 2022. Genomics. 114: 110416. PMID: 35718089
12. Novas variantes multialélicas, duas variantes BBS2 e uma variante PKD1, de ciliopatias renais: Um relato de caso e revisão da literatura.  |  Zhong, F., et al. 2023. Eur J Med Genet. 66: 104753. PMID: 37003573

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-BBS2 Antibody (A-12) tem 7 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-BBS2 Antibody (A-12) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

BBS2 Especificações do anticorpo (A-12)

Nome alternativo do produto: BBS2

Nome do Clone do Produto: A-12

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 55-300

Alvo de Epitopo: BBS2

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: BBS2

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 7 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo BBS2 (A-12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin