
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BBS10 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-408538 | 20 µg | $397.00 | |||
BBS10Plasmídeo HDR (h) | sc-408538-HDR | 20 µg | $445.00 |
O BBS10 codifica um componente central, semelhante a uma chaperonina, da maquinaria de montagem do BBSome que sustenta a formação e a manutenção do cílio primário. Ao coordenar o tráfego ciliar e a estabilidade de complexos proteicos ciliares, o BBS10 influencia processos essenciais de sinalização que dependem de cílios íntegros, incluindo a via Hedgehog e outras vias de transdução sensorial. Variantes de perda de função em BBS10 estão fortemente associadas à síndrome de Bardet–Biedl, ligando a ciliogênese comprometida a defeitos pleiotrópicos na sinalização celular, na organização do citoesqueleto e na localização de receptores de membrana. Como resultado, o BBS10 é amplamente estudado em modelos de ciliopatias para definir como fatores de montagem ciliar regulam a sinalização compartimentalizada e a homeostase de organelas.
O BBS10 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene BBS10 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus BBS10, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o BBS10 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido BBS10.
Quando co-transfectado com o BBS10 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus BBS10 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.