Date published: 2025-9-6

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BAPTA, Tetrasodium Salt (CAS 126824-24-6)

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Nomes alternativos:
BAPTA-Na4; Tetrasodium 1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N′,N′-tetraacetate
Aplicacao:
BAPTA, Tetrasodium Salt é um composto de alta qualidade e sensível para estudos de sinalização de cálcio
Numero VAT:
126824-24-6
Peso Molecular:
564.36
Separar por Funcao:
C22H20N2O104Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O BAPTA, sal tetrassódico (sal tetrassódico do ácido 1,2-bis(2-aminofenoxi)etano-N,N,N#39,N#39-tetraacético) é um quelante de cálcio seletivo com afinidade 105 vezes maior para Ca2+ do que para Mg2+. Esse produto é um composto sensível e de alta qualidade para estudos de sinalização de cálcio, investigação de transdução de sinal e cascatas apoptóticas e pesquisa em neurociência. Quando o BAPTA forma complexos com Ca2+, ocorre um deslocamento do espectro UV de 254 para 279 nm em pH >6,0. O BAPTA, sal tetrassódico, é útil para o monitoramento espectrofotométrico dos níveis de Ca2+ extracelular, com muito pouca sensibilidade ao pH. Também tem sido usado para a medida e o controle dos níveis de Ca2+ em ovos, células cromafins, células musculares, células da retina e células pancreáticas. Também foram observados efeitos neuroprotetores in vitro contra danos excitotóxicos e convulsões recorrentes espontâneas, como a epilepsia.Outros quelantes de BAPTA disponíveis:BAPTA, ácido livre (sc-201508)Sal tetrapotássico de BAPTA (sc-202076)BAPTA/AM (sc-202488)BAPTA-APM (sc-206966)BAPTA-TMFM (sc-212043)5,5i difluoro Bapta(AM) (sc-217247)5,5i difluoro Bapta (sal de K+) (sc-217248)Bapta-FF (AM) (sc-217696)


BAPTA, Tetrasodium Salt (CAS 126824-24-6) Referencias

  1. A eluição gradiente invulgar para HPLC de fase reversa de um quelante forte como substância ativa do medicamento.  |  Kalendarev, T., et al. 2001. J Pharm Biomed Anal. 24: 967-75. PMID: 11248490
  2. Sensibilidade diferencial dos canais de cálcio do tipo L expressos e dos receptores muscarínicos M(1) aos anestésicos voláteis em oócitos de Xenopus.  |  Kamatchi, GL., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 297: 981-90. PMID: 11356920
  3. Regulação distinta dos canais de cálcio expressos 2.3 em oócitos de Xenopus por ativação direta ou indireta da proteína quinase C.  |  Kamatchi, GL., et al. 2003. Brain Res. 968: 227-37. PMID: 12663092
  4. A sinalização rápida do estrogénio nos neurónios hipotalâmicos envolve um novo recetor de estrogénio acoplado à proteína G que ativa a proteína quinase C.  |  Qiu, J., et al. 2003. J Neurosci. 23: 9529-40. PMID: 14573532
  5. Novo bloqueio da fosforilação dos receptores AMPA mediada pela proteína quinase A.  |  Vanhoose, AM., et al. 2006. J Neurosci. 26: 1138-45. PMID: 16436600
  6. Efeitos pós-sinápticos e pré-sinápticos do quelante de cálcio BAPTA na transmissão sináptica em neurónios do grânulo dentado do hipocampo do rato.  |  Niesen, C., et al. 1991. Brain Res. 555: 319-25. PMID: 1657301
  7. Marcação de ritmo robusta em neurónios dopaminérgicos da substância negra.  |  Guzman, JN., et al. 2009. J Neurosci. 29: 11011-9. PMID: 19726659
  8. A leptina excita os neurónios proopiomelanocortina através da ativação dos canais TRPC.  |  Qiu, J., et al. 2010. J Neurosci. 30: 1560-5. PMID: 20107083
  9. Imagiologia funcional do cálcio em células ciliadas da linha lateral do peixe-zebra.  |  Zhang, QX., et al. 2016. Methods Cell Biol. 133: 229-52. PMID: 27263415
  10. A sobreactivação de ovos de rã induzida por stress oxidativo desencadeia uma morte celular não apoptótica dependente do cálcio.  |  Tokmakov, AA., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36552641
  11. Propriedades dos quelantes de Ca2+ neuroprotectores permeáveis às células: efeitos sobre a [Ca2+]i e a neurotoxicidade do glutamato in vitro.  |  Tymianski, M., et al. 1994. J Neurophysiol. 72: 1973-92. PMID: 7823112
  12. A quelação de Ca2+ intracelular inibe a diferenciação de queratinócitos murinos in vitro.  |  Li, L., et al. 1995. J Cell Physiol. 163: 105-14. PMID: 7896886
  13. As leveduras respondem ao choque hipotónico com um impulso de cálcio.  |  Batiza, AF., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 23357-62. PMID: 8798538
  14. Um canal de catiões com porta ATP com algumas características do tipo P2Z em células do músculo liso gástrico do sapo.  |  Ugur, M., et al. 1997. J Physiol. 498 (Pt 2): 427-42. PMID: 9032690
  15. A ativação prolongada da via de transdução do recetor de N-metil-D-aspartato-Ca2+ provoca descargas epileptiformes recorrentes espontâneas em neurónios do hipocampo em cultura.  |  DeLorenzo, RJ., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 14482-7. PMID: 9826726

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

BAPTA, Tetrasodium Salt, 250 mg

sc-278716
250 mg
$75.00

BAPTA, Tetrasodium Salt, 500 mg

sc-278716A
500 mg
$182.00