B7RP-1 Anticorpo (HK5.3): sc-58918

O Anticorpo B7RP-1 (HK5.3) é um anticorpo monoclonal IgG2a de rato que detecta a proteína B7RP-1 de origem camundongo por citometria de fluxo (FCM). O anticorpo anti-B7RP-1 (HK5.3) está disponível num formato não conjugado, especificamente concebido para facilitar o estudo dos mecanismos coestimuladores das células T. O B7RP-1, também conhecido como coestimulador induzido (ICOS)/proteína-1 relacionada com B7 (B7RP-1, B7-H2, GL50, ICOS-L), desempenha um papel crucial nas respostas imunitárias, servindo de fixador para o recetor ICOS, que é essencial para iniciar a proliferação de células T e B e a secreção de citocinas. Esta interação é particularmente importante nos órgãos linfóides periféricos, como o baço e os gânglios linfáticos, onde o B7RP-1 está envolvido na ativação das células B dependente das células T. Em particular, o B7RP-1 é expresso em leucócitos mielóides e as transcrições do B7RP-1 podem ser detectadas em vários tecidos, incluindo cérebro, coração, rim e fígado, com níveis mais baixos no cólon e no timo. A expressão de B7RP-1 é significativamente aumentada por citocinas pró-inflamatórias, como o fator de necrose tumoral α (TNFα), o fator estimulador de colónias de granulócitos e macrófagos (GM-CSF) e a interleucina 4 (IL-4). Além disso, o lipopolissacárido (LPS) induz a suprarregulação do B7RP-1 através de uma via de sinalização dependente de MyD88, destacando o papel do B7RP-1 na resposta imunitária e as potenciais implicações em estratégias terapêuticas que visam a modulação imunitária.

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Referencias do B7RP-1 Anticorpo (HK5.3):

1. Co-estimulação de células T através de B7RP-1 e ICOS.  |  Yoshinaga, SK., et al. 1999. Nature. 402: 827-32. PMID: 10617205
2. Vanguarda: identificação da GL50, uma nova proteína do tipo B7 que se liga funcionalmente ao recetor ICOS.  |  Ling, V., et al. 2000. J Immunol. 164: 1653-7. PMID: 10657606
3. Caracterização de uma nova proteína humana relacionada com o B7: A B7RP-1 é o ligando da proteína co-estimuladora ICOS.  |  Yoshinaga, SK., et al. 2000. Int Immunol. 12: 1439-47. PMID: 11007762
4. O fator de necrose tumoral alfa regula a expressão do ligando do recetor coestimulador induzível nas células progenitoras CD34(+) durante a diferenciação em células apresentadoras de antigénios.  |  Richter, G., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 45686-93. PMID: 11571308
5. O ligando ICOS, expresso em células endoteliais humanas, estimula a secreção de citocinas Th1 e Th2 por células T CD4+ de memória.  |  Khayyamian, S., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 6198-203. PMID: 11983910
6. Ligando o coestimulador induzível (ICOS-L).  |  Flesch, IE. 2002. J Biol Regul Homeost Agents. 16: 217-9. PMID: 12456022
7. O papel da interação entre o co-estimulador induzível (ICOS)/proteína-1 relacionada com a B7 (B7RP-1) no desenvolvimento funcional das placas de Peyer.  |  Iiyama, R., et al. 2003. Immunol Lett. 88: 63-70. PMID: 12853164
8. A interação de B7RP-1 com ICOS regula negativamente a apresentação de antigénios pelas células B.  |  Wahl, P., et al. 2003. Inflammation. 27: 191-200. PMID: 14527172
9. O B7RP-1 não é necessário para a geração de respostas Th2 num modelo de inflamação alérgica das vias respiratórias, mas é essencial para a indução de tolerância por inalação.  |  Gajewska, BU., et al. 2005. J Immunol. 174: 3000-5. PMID: 15728513
10. Antagonismo entre os sinais dependentes de MyD88 e TRIF na regulação positiva de B7RP-1.  |  Zhou, Z., et al. 2005. Eur J Immunol. 35: 1918-27. PMID: 15884053