Plásmido Doble Nickase (h) B7-H4: sc-416865-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)B7-H4 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa B7-H4 (h) y el plásmido de doble nickasa B7-H4 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a VTCN1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) B7-H4 | sc-416865-NIC | 20 µg | $410.00 |
VTCN1 codifica B7-H4 (inhibidor 1 de la activación de células T que contiene un dominio V-set), una molécula de punto de control inmunitario de la familia B7 que suprime la proliferación de las células T y la producción de citocinas, modelando así la tolerancia inmunitaria periférica. B7-H4 suele expresarse a niveles bajos en la mayoría de los tejidos normales, pero puede inducirse en células presentadoras de antígeno y en diversos contextos epiteliales, lo que vincula su regulación con señales inflamatorias y con las interacciones entre el tumor y el sistema inmunitario. Al modular la señalización coestimuladora y las vías posteriores que influyen en los estados de activación de las células T, B7-H4 contribuye a mecanismos de evasión inmunitaria y se estudia con frecuencia en oncología y en modelos de enfermedades inflamatorias crónicas. La expresión alterada de VTCN1/B7-H4 se asocia con cambios en la infiltración inmunitaria y en microambientes inmunosupresores, lo que la hace relevante para estudios mecanísticos de la regulación inmunitaria.
B7-H4 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus VTCN1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de VTCN1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de VTCN1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con VTCN1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.