B7-2 Anticorpo (GL1): sc-52448

A proliferação de células T e a produção de linfocinas são desencadeadas pela ocupação do TCR pelo antígeno, seguida por um sinal coestimulatório que é fornecido por um fixador expresso nas células apresentadoras de antígenos. As proteínas de superfície celular relacionadas ao B7, B7-1 (CD80) e B7-2 (CD86), expressas nas células apresentadoras de antígenos, ligam-se aos receptores homólogos de células T CD28 e CTLA-4 (proteína-4 associada a linfócitos T citotóxicos) e acionam sinais coestimulatórios para a ativação ideal das células T. O CTLA-4 compartilha 31% de identidade geral de aminoácidos com o CD28, e foi proposto que o CD28 e o CTLA-4 são funcionalmente redundantes. O SLAM é um novo receptor nas células T que, quando ativado, potencializa a expansão das células T de maneira independente do CD28. O B7, também designado BB1, é outro fixador ou contra-receptor para CD28 e CTLA-4 que é expresso na célula apresentadora de antígeno.

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Referencias do B7-2 Anticorpo (GL1):

1. Regulação da expressão de B7-2 (CD86) em células B induzida pelo recetor de células B e pelo recetor beta 2-adrenérgico.  |  Kohm, AP., et al. 2002. J Immunol. 168: 6314-22. PMID: 12055247
2. Diferentes estados oligoméricos de superfície celular de B7-1 e B7-2: implicações para a sinalização.  |  Bhatia, S., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 15569-74. PMID: 16221763
3. A pomalidomida restaura o reconhecimento imunitário do linfoma de efusão primária através da regulação positiva de ICAM-1 e B7-2.  |  Shrestha, P., et al. 2021. PLoS Pathog. 17: e1009091. PMID: 33411730
4. Indução de imunidade antitumoral por vírus vaccinia recombinantes que expressam moléculas coestimuladoras B7-1 ou B7-2.  |  Hodge, JW., et al. 1994. Cancer Res. 54: 5552-5. PMID: 7522961
5. As moléculas coestimuladoras B7-1 e B7-2 activam diferencialmente as vias de desenvolvimento Th1/Th2: aplicação à terapia de doenças auto-imunes.  |  Kuchroo, VK., et al. 1995. Cell. 80: 707-18. PMID: 7534215
6. Os ligandos CD28 CD80 (B7-1) e CD86 (B7-2) induzem o crescimento autócrino a longo prazo das células T CD4+ e induzem padrões semelhantes de secreção de citocinas in vitro.  |  Levine, BL., et al. 1995. Int Immunol. 7: 891-904. PMID: 7577797
7. Modulação diferencial da expressão das isoformas B7-1 e B7-2 em monócitos humanos por citocinas que influenciam o desenvolvimento do fenótipo das células T auxiliares.  |  Creery, WD., et al. 1996. Eur J Immunol. 26: 1273-7. PMID: 8647204
8. Análise dos ligandos coestimuladores B7-1 e B7-2 em culturas de microglia de ratinho: regulação positiva por interferão-gama e lipopolissacárido e regulação negativa por interleucina-10, prostaglandina E2 e agentes de elevação do AMP cíclico.  |  Menèndez Iglesias, B., et al. 1997. J Neuroimmunol. 72: 83-93. PMID: 9003248
9. Expressão de moléculas coestimuladoras B7-1 e B7-2 por células epiteliais gástricas humanas: papel potencial na ativação de células T CD4+ durante a infeção por Helicobacter pylori.  |  Ye, G., et al. 1997. J Clin Invest. 99: 1628-36. PMID: 9120006
10. Distribuição diferencial das moléculas coestimuladoras B7.1 (CD80) e B7.2 (CD86) nos subgrupos de macrófagos da mucosa na doença inflamatória intestinal humana (DII).  |  Rugtveit, J., et al. 1997. Clin Exp Immunol. 110: 104-13. PMID: 9353156

O anticorpo B7-2 preferido é o Anticorpo B7-2 (D-6): sc-28347.