AVP Receptor V1a Anticorpo (7G8): sc-134276

A vasopressina (AVP), a hormona antidiurética, é um não-peptídeo cíclico que está envolvido na regulação da osmolalidade dos fluidos corporais. A AVP medeia os seus efeitos através de uma família de receptores acoplados à proteína G, os receptores de vasopressina do tipo V1a, V2 e V3 (também designados V1b). O recetor V1a da AVP é responsável por várias funções, incluindo a constrição dos vasos sanguíneos, a glicogenólise hepática e a adesão plaquetária. É detectado como uma proteína de comprimento total e uma proteína mais curta, que resulta da clivagem proteolítica do seu terminal amino. O recetor V1a está acoplado à proteína Gq/11, que aumenta a concentração de cálcio intracelular. O gene do recetor V2 da AVP humana está localizado no cromossoma Xq28 e é expresso nos pulmões e nos rins. As mutações no recetor V2 resultam na diabetes insípida nefrogénica (NDI), uma doença rara ligada ao X caracterizada pela incapacidade do rim para concentrar a urina em resposta à AVP. O recetor V2 da AVP ativa a proteína Gs e o sistema do segundo mensageiro AMP cíclico. O recetor V3 da AVP é expresso preferencialmente na hipófise e estimula a libertação da hormona adrenocorticotrópica (ACTH) em resposta à AVP, mobilizando as reservas intracelulares de cálcio. Os antagonistas do recetor AVP podem ter potenciais efeitos terapêuticos na hipertensão, na insuficiência cardíaca congestiva, na síndrome nefrótica e nos tumores secretores de ACTH.

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Referencias do AVP Receptor V1a Anticorpo (7G8):

1. Estudos de genética molecular do recetor da arginina vasopressina 1a (AVPR1a) e do recetor da oxitocina (OXTR) no comportamento humano: do autismo ao altruísmo com algumas notas intermédias.  |  Israel, S., et al. 2008. Prog Brain Res. 170: 435-49. PMID: 18655900
2. A introdução do gene humano AVPR1A altera substancialmente os padrões de expressão dos receptores cerebrais e melhora aspectos do comportamento social em ratinhos transgénicos.  |  Charles, R., et al. 2014. Dis Model Mech. 7: 1013-22. PMID: 24924430
3. Estudo de associação genética replicativa entre polimorfismos funcionais no AVPR1A e escalas de comportamento social da perturbação do espetro do autismo na população coreana.  |  Yang, SY., et al. 2017. Mol Autism. 8: 44. PMID: 28808521
4. O gene AVPR1A e o seu polimorfismo de nucleótido único rs10877969: Uma revisão da literatura sobre associações com condições de saúde e dor.  |  Roach, KL., et al. 2018. Pain Manag Nurs. 19: 430-444. PMID: 29503216
5. Mecanismos neurais dos haplótipos AVPR1A RS3-RS1 que afectam a aprendizagem e a memória verbais.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Neuroimage. 222: 117283. PMID: 32828928
6. Efeito principal de AVPR1A e interação OXTR-por-ambiente nas diferenças individuais no nível de depressão.  |  Kazantseva, A., et al. 2020. Heliyon. 6: e05240. PMID: 33088973
7. O papel da expressão dos genes OXT, OXTR, AVP e AVPR1a no curso da esquizofrenia.  |  Broniarczyk-Czarniak, M., et al. 2022. Curr Issues Mol Biol. 44: 336-349. PMID: 35723404
8. Associação da Expressão dos Genes OXTR, AVPR1a, LNPEP e CD38 com a Apresentação Clínica da Perturbação do Espectro do Autismo.  |  Wilczyński, KM., et al. 2023. Curr Issues Mol Biol. 45: 8359-8371. PMID: 37886970
9. A identificação do recetor 1a da arginina-vasopressina (Avpr1a/AVPR1A) como um novo gene candidato para a dor visceral crónica lança luz sobre o papel potencial dos neurónios entéricos no desenvolvimento da hipersensibilidade visceral.  |  Kader, L., et al. 2024. J Pain. 104572. PMID: 38768798
10. Atlas do nível de transcrição único específico do género da vasopressina e do seu recetor (AVPR1a) no cérebro do rato.  |  Gumerova, A., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 39713333