atrophin-1 Anticorpo (C1): sc-517594
- atrophin-1 Anticorpo C1é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) atrophin-1 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante atrophin-1 de human origem
- recomendado para a detecção de atrophin-1 of human origin by WB, IF and IHC(P)
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para atrophin-1 Anticorpo (C1). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo atrofina-1 (C1) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2b kappa de camundongo que detecta a proteína atrofina-1 de origem humana por western blotting (WB), imunofluorescência (IF) e imunohistoquímica com secções incluídas em parafina (IHCP). O anticorpo anti-atrofina-1 (C1) está disponível num formato não conjugado. A atrofina-1, também conhecida como proteína da atrofia dentatorubral-palidoluysiana, desempenha um papel crucial na função neuronal e está envolvida na regulação da expressão genética e das vias de sinalização celular. O funcionamento adequado da atrofina-1 é vital para manter a saúde neuronal, e perturbações na atividade da atrofina-1 podem levar a doenças neurodegenerativas graves. A atrofina-1 é predominantemente expressa no ovário, testículo, cérebro e próstata, com presença adicional no timo, fígado e leucócitos. Em particular, defeitos no gene ATN1, que codifica a atrofina-1, estão ligados à atrofia dentatorubral-palidoluysiana (DRPLA) e à síndrome de Haw River (HRS), ambas doenças neurodegenerativas dominantes caracterizadas por uma expansão de repetições de poliglutamina. A gravidade e o início destas doenças estão correlacionados com o número de repetições, com os indivíduos afectados a apresentarem uma série de sintomas, incluindo demência, epilepsia e ataxia cerebelosa. O anticorpo monoclonal atrofina-1 (C1) é uma ferramenta essencial para os investigadores que estudam estas doenças complexas e os mecanismos subjacentes à degeneração do cerebelo.
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Referencias do atrophin-1:
- Acumulação nuclear de fragmentos truncados de atrofina-1 num modelo de ratinho transgénico de DRPLA. | Schilling, G., et al. 1999. Neuron. 24: 275-86. PMID: 10677044
- A ligação proteica de uma família DRPLA através de repetições de dipeptídeos de ácido arginina-glutâmico é reforçada por poliglutamina alargada. | Yanagisawa, H., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1433-42. PMID: 10814707
- Produto genético anormal identificado na atrofia dentatorubral-palidoluysiana hereditária (DRPLA) do cérebro. | Yazawa, I., et al. 1995. Nat Genet. 10: 99-103. PMID: 7647802
- Estrutura e expressão do gene responsável pela doença de repetição tripla, atrofia dentatorubral e palidoluysiana (DRPLA). | Nagafuchi, S., et al. 1994. Nat Genet. 8: 177-82. PMID: 7842016
- Sequência do gene DRPLA (atrofina-1) e expressão do ARNm no cérebro humano. | Margolis, RL., et al. 1996. Brain Res Mol Brain Res. 36: 219-26. PMID: 8965642
- A proteína da atrofia dentatorubral-palidoluysiana (DRPLA) é clivada pela caspase-3 durante a apoptose. | Miyashita, T., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 29238-42. PMID: 9361003
- A atrofina-1, o produto do gene DRPLA, interage com duas famílias de proteínas contendo o domínio WW. | Wood, JD., et al. 1998. Mol Cell Neurosci. 11: 149-60. PMID: 9647693
- Atrofia dentatorubral-palidoluysiana ou doença de Naito-Oyanagi. | Kanazawa, I. 1998. Neurogenetics. 2: 1-17. PMID: 9933295
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
atrophin-1 Anticorpo (C1) | sc-517594 | 100 µg/ml | $316.00 |