
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Atm Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400192 | 20 µg | $397.00 | |||
AtmPlasmídeo HDR (h) | sc-400192-HDR | 20 µg | $445.00 |
ATM codifica a Atm, uma proteína quinase de serina/treonina que atua como sensor e transdutor central da resposta a danos no DNA, particularmente após quebras de dupla fita. Após a ativação, a Atm fosforila efetores-chave, incluindo p53, CHK2, H2AX e componentes do complexo MRN, para coordenar checkpoints do ciclo celular, a escolha da via de reparo do DNA e a apoptose. A atividade de ATM conecta a vigilância do genoma ao remodelamento da cromatina, às respostas ao estresse de replicação e à sinalização de estresse oxidativo, influenciando assim a homeostase celular. Variantes de perda de função em ATM estão associadas a distúrbios de instabilidade genômica e são frequentemente estudadas em biologia do câncer, na qual o controle defeituoso de checkpoints e o reparo comprometido contribuem para a carga mutacional.
O Atm CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ATM em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus ATM, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Atm Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido ATM.
Quando co-transfectado com o Atm Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus ATM e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.