Date published: 2025-9-7

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Astemizole-d3 (CAS 1189961-39-4)

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Aplicacao:
Astemizole-d3 é um anatagonista marcado do recetor H1 da histamina
Numero VAT:
1189961-39-4
Peso Molecular:
461.59
Separar por Funcao:
C28H28D3FN4O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O astemizol-d3 é um composto químico de grande interesse na pesquisa científica e no desenvolvimento farmacêutico. A substituição do deutério no Astemizol-d3 envolve a substituição de três átomos de hidrogênio por átomos de deutério, que são isótopos pesados de hidrogênio. A marcação com deutério é normalmente empregada em pesquisas para investigar o metabolismo, a farmacocinética e a farmacodinâmica de medicamentos. O astemizol-d3 serve como uma ferramenta valiosa para estudar o destino metabólico e os efeitos do astemizol in vivo. Ao incorporar átomos de deutério, os pesquisadores podem rastrear a distribuição, a eliminação e a interação do composto com várias enzimas e receptores. Os estudos com foco no Astemizol-d3 visam aprimorar nossa compreensão da farmacocinética e farmacodinâmica do astemizol. Utilizando esse composto rotulado, os pesquisadores podem explorar o impacto de fatores genéticos, da atividade enzimática e de outras variáveis sobre a eficácia do astemizol.


Astemizole-d3 (CAS 1189961-39-4) Referencias

  1. Inversão da resistência adquirida à doxorrubicina em células de leucemia humana K562 por astemizol.  |  Ishikawa, M., et al. 2000. Biol Pharm Bull. 23: 112-5. PMID: 10706423
  2. Regulação da expressão da ciclina D1 e E dependente de IGF-1 por canais hEag1 em células MCF-7: o papel crítico dos canais hEag1 na progressão da fase G1.  |  Borowiec, AS., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1813: 723-30. PMID: 21315112
  3. Um método de cocktail automatizado para a avaliação in vitro da inibição direta e dependente do tempo de nove enzimas principais do citocromo P450 - aplicação para estabelecer a seletividade do inibidor CYP2C8.  |  Kahma, H., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 162: 105810. PMID: 33753217
  4. Bloqueio dos canais HERG expressos em oócitos de Xenopus pelos antagonistas dos receptores de histamina terfenadina e astemizol.  |  Suessbrich, H., et al. 1996. FEBS Lett. 385: 77-80. PMID: 8641472

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Astemizole-d3, 1 mg

sc-217667
1 mg
$533.00