LINKS RÁPIDOS
VEJA TAMBÉM
A ARH (proteína de hipercolesterolemia autossómica recessiva), também conhecida como LDLRAP1 (proteína adaptadora 1 do recetor de lipoproteínas de baixa densidade), é uma proteína citoplasmática de 308 aminoácidos que contém um domínio PID. A ARH é uma proteína adaptadora necessária para a endocitose eficiente do recetor de LDL (LDLR) a partir de cavidades revestidas em células polarizadas como os hepatócitos e os linfócitos. Para tal, a ARH actua no sentido de estabilizar a interação entre o recetor e os componentes estruturais das cavidades. Embora seja expressa em níveis elevados nos rins, fígado e placenta, a ARH é expressa em níveis baixos no cérebro, coração, músculo, cólon, baço, intestino, pulmão e leucócitos. Os defeitos no gene da ARH são a causa da hipercolesterolemia autossómica recessiva, uma doença causada pela internalização defeituosa dos receptores de LDL (LDLR) no fígado. A hipercolesterolemia autossómica recessiva tem as características clínicas da hipercolesterolemia familiar (FH), incluindo colesterol LDL plasmático gravemente elevado, xantomas tuberosos e tendinosos e aterosclerose prematura.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ARH Anticorpo (Q-13) | sc-100653 | 100 µg/ml | $333.00 |