Plásmido Doble Nickase (h) AQP10: sc-413807-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)AQP10 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa AQP10 (h) y el plásmido de doble nickasa AQP10 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a AQP10. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) AQP10 | sc-413807-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) AQP10 | sc-413807-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AQP10 codifica la aquaporina-10, un canal integral de membrana de la familia de proteínas intrínsecas mayores que facilita el movimiento transmembrana de agua y de pequeños solutos no cargados, incluido el glicerol, contribuyendo así al equilibrio osmótico y al manejo celular de sustratos energéticos. En contextos epiteliales, AQP10 favorece una permeabilidad regulada en la membrana plasmática y participa en procesos vinculados al transporte de fluidos, la absorción de nutrientes y el acoplamiento metabólico a través del flujo de glicerol. La alteración de la expresión de aquaporinas o su localización incorrecta puede perturbar la función de barrera y la homeostasis de solutos, lo que convierte a AQP10 en una diana relevante para estudiar la fisiología epitelial y las vías metabólicas dependientes del glicerol. La investigación sobre AQP10 también aporta información sobre mecanismos que conectan la dinámica del transporte de membrana con fenotipos inflamatorios y metabólicos en modelos específicos de tejido.
AQP10 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus AQP10 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de AQP10. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de AQP10. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con AQP10 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.