
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
APLNR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402374-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
APLNR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402374-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
APLNR은 아펠린 수용체를 암호화하며, 아펠린과 Elabela/Toddler 펩타이드를 결합하는 클래스 A G 단백질 결합 수용체(GPCR)로서 심혈관 발달, 혈관신생, 조직의 체액 항상성을 조절합니다. 리간드가 결합하면 APLNR은 주로 Gαi 및 β-아레스틴 의존적 신호전달과 결합하여 PI3K–AKT, MAPK/ERK, 질산화질소(NO) 신호전달 등과 같은 경로를 조절하고, 이를 통해 내피 기능과 세포 이동에 영향을 미칩니다. APLNR 신호전달의 이상 조절은 심부전 관련 리모델링, 폐고혈압, 종양 연관 혈관신생 등 심대사 및 혈관 생물학 전반과 연관된 것으로 보고되어, 미세환경 신호전달을 분석하는 데 유용한 결절점으로 여겨집니다. 세포 모델에서 APLNR을 교란하면 리간드-수용체 역학, 수용체 탈감작/내재화, 하위 전사 반응에 대한 기전 연구를 수행하는 데 도움이 됩니다.
APLNR 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 APLNR 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 APLNR 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 APLNR의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, APLNR 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.