
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
APC7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-425084 | 20 µg | $397.00 | |||
| Not Available | ||||||
APC7Plasmídeo HDR (m) | sc-425084-HDR | 20 µg | $445.00 | |||
Anapc7 codifica a APC7, uma subunidade central com repetições tetratricopeptídicas (TPR) do complexo promotor da anáfase/ciclossomo (APC/C), uma ligase E3 de ubiquitina que coordena a progressão mitótica. A APC7 contribui para o reconhecimento de substratos e para interações com coativadores que permitem a degradação dependente de ubiquitina de reguladores-chave do ciclo celular, sustentando a transição de metáfase para anáfase, a saída da mitose e a manutenção da estabilidade genômica. A interrupção de subunidades do APC/C perturba a proteostase de ciclinas e da securina, levando a defeitos na segregação cromossômica, aneuploidia e alterações no controle de checkpoints. Como a disfunção do APC/C está ligada à proliferação aberrante e à instabilidade genômica, Anapc7 é amplamente utilizado em estudos de controle da divisão celular e de vias relevantes para doenças em modelos de biologia do câncer.
O APC7 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Anapc7 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Anapc7, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o APC7 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Anapc7.
Quando co-transfectado com o APC7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Anapc7 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.