Plásmido Doble Nickase (m) ANP32B: sc-426661-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)ANP32B consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ANP32B (m) y el plásmido de doble nickasa ANP32B (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Anp32b. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) ANP32B | sc-426661-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) ANP32B | sc-426661-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Anp32b codifica la proteína fosfoproteína nuclear ácida 32, miembro B (ANP32B), una proteína nuclear conservada que participa en la regulación de la transcripción asociada a la cromatina, el procesamiento de ARN y el control del ciclo celular. ANP32B se ha relacionado con la modulación de la dinámica de acetilación de histonas y de la señalización de fosfatasas proteicas, respaldando programas que influyen en la proliferación, la diferenciación y las respuestas al estrés celular. En sistemas murinos, la alteración de Anp32b puede afectar la susceptibilidad a la apoptosis y las salidas transcripcionales inflamatorias o antivirales, lo que la hace relevante para estudios de biología tumoral, neurobiología e interacciones huésped–patógeno. Su localización nuclear y sus características similares a las de una proteína andamio también sitúan a ANP32B como un nodo útil para desentrañar la regulación epigenética y las vías del metabolismo del ARN.
ANP32B El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Anp32b en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Anp32b. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Anp32b. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Anp32b alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.