Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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AMPKβ1 Double Nickase Plasmid (h): sc-402952-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das AMPKβ1 Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- AMPKβ1 Double-Nickase-Plasmid (h) und AMPKβ1 Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf PRKAB1 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: AMPKβ1: sc-100357
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
AMPKβ1 Double Nickase Plasmid (h) | sc-402952-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AMPKβ1 Double Nickase Plasmid (h2) | sc-402952-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PRKAB1 kodiert die β1‑regulatorische Untereinheit der AMP‑aktivierten Proteinkinase (AMPK), einem zentralen Sensor des zellulären Energiestatus, der Nährstoffverfügbarkeit mit dem metabolischen Bedarf verknüpft. AMPKβ1 unterstützt den Aufbau und die Stabilität des heterotrimeren AMPK‑Komplexes und trägt zur Substratadressierung sowie zur Glykogenassoziation bei, wodurch Phosphorylierungsprogramme geprägt werden, die anabole Signalwege drosseln und katabole, ATP‑erzeugende Prozesse fördern. Über die AMPK‑Signalübertragung beeinflusst PRKAB1 bei Energiestress die Regulation von mTORC1, Autophagie, Fettsäureoxidation und die Glukosehomöostase. Eine veränderte Aktivität des AMPK‑Signalwegs wird mit metabolischen Fehlfunktionen sowie mit krebsassoziierter Umprogrammierung von Wachstums‑ und Stressanpassungsnetzwerken in Verbindung gebracht, was PRKAB1 zu einem nützlichen Ansatzpunkt für mechanistische Studien energieabhängiger Signalwege macht.
AMPKβ1 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des PRKAB1-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von PRKAB1 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die PRKAB1-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit PRKAB1-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.