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A anemia megaloblástica 1 (MGA1), também designada por MGA1 de tipo norueguês ou síndrome de Imerslund-Grasbeck (I-GS), é uma doença hereditária e recessiva causada por defeitos no gene AMN. Os doentes que sofrem de MGA1 têm uma má absorção selectiva de vitamina B12, causando uma função deficiente da timidina sintetase que, por sua vez, interrompe a síntese de ADN. A proteína Amnionless, codificada pelo gene AMN, é crucial para a absorção da vitamina B12. Modula uma via de sinalização da BMP (proteína morfogenética óssea) e é, por conseguinte, importante para a produção do mesoderma do tronco durante o desenvolvimento. Amnionless é uma proteína de membrana que interage com a cubulina e é expressa principalmente no cólon, rim e intestino delgado. Também podem ser detectadas isoformas mais curtas no timo, nos testículos e nos leucócitos do sangue periférico.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Amnionless Anticorpo (F-7) | sc-365734 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do Amnionless (F-7): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537829 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Amnionless (F-7): m-IgGκ BP-HRP | sc-535247 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Amnionless (F-7): m-IgG1 BP-HRP | sc-545384 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |