Date published: 2025-9-8

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AMIGO2 Anticorpo (G-7): sc-373699

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Fichas de dados
  • AMIGO2 Anticorpo G-7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgA κ AMIGO2 anticorpo, citado em 7 publicações, fornecido em 200 µg/ml
  • específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 142-171 no N-terminus de AMIGO2 de human origem
  • recomendado para a detecção de AMIGO2 de mouse, rat e human origem em
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de AMIGO2 (G-7): sc-373699.
  • O m-IgGκ BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para o anticorpo AMIGO2 (G-7) para aplicações WB e IHC(P). Este reagente é agora oferecido num pacote com o anticorpo AMIGO2 (G-7)(ver informações de encomenda abaixo). Para mais conjugados m-IgGκ BP, ver a nossa lista completa de Proteínas de Ligação IgG de Rato.

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O Anticorpo AMIGO2 (G-7) é um anticorpo monoclonal IgA κ de camundongo AMIGO2 (também designado anticorpo AMIGO2) que detecta a proteína AMIGO2 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo AMIGO2 (G-7) está disponível como anticorpo anti-AMIGO2 não conjugado. A família de proteínas do gene e da ORF induzidos pela anfoterina (AMIGO) é constituída por AMIGO-1, AMIGO-2 e AMIGO-3. Os três membros são proteínas de membrana do tipo I de passagem única que contêm várias repetições ricas em leucina, um domínio IgG e um domínio transmembranar. As proteínas AMIGO são especificamente expressas nos tractos fibrosos dos tecidos neuronais e participam na sua formação. As proteínas AMIGO podem formar complexos entre si, mas também podem ligar-se a si próprias. A AMIGO-1, também designada Alivin-2, promove o crescimento e a fasciculação dos neuritos e desempenha um papel na mielinização e fasciculação dos axónios neurais em desenvolvimento. Nos neurónios cerebelares, o AMIGO-2 (Alivin-1) é crucial para a sobrevivência dependente da despolarização. À semelhança de AMIGO-1 e AMIGO-2, AMIGO-3 (Alivin-3) desempenha um papel na interação homofílica e/ou heterofílica célula-célula e na transdução de sinais.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do AMIGO2 Anticorpo (G-7):

  1. AMIGO, uma proteína transmembranar implicada no desenvolvimento do trato axonal, define uma nova família de proteínas com repetições ricas em leucina.  |  Kuja-Panula, J., et al. 2003. J Cell Biol. 160: 963-73. PMID: 12629050
  2. Alivin 1, um novo gene dependente da atividade neuronal, inibe a apoptose e promove a sobrevivência dos neurónios granulares cerebelares.  |  Ono, T., et al. 2003. J Neurosci. 23: 5887-96. PMID: 12843293
  3. A iniciativa para a descoberta de proteínas secretadas (SPDI), um esforço em grande escala para identificar novas proteínas secretadas e transmembranares humanas: uma avaliação bioinformática.  |  Clark, HF., et al. 2003. Genome Res. 13: 2265-70. PMID: 12975309
  4. AMIGO e amigos: uma família emergente de proteínas transmembranares do tipo I, enriquecidas pelo cérebro, moduladoras do crescimento neuronal, com repetições ricas em leucina (LRR) e motivos de moléculas de adesão celular.  |  Chen, Y., et al. 2006. Brain Res Rev. 51: 265-74. PMID: 16414120
  5. A seleção in vivo de sub-linhagens de cancro do ovário humano altamente metastático revela o papel do AMIGO2 na regulação metastática intra-peritoneal.  |  Liu, Y., et al. 2021. Cancer Lett. 503: 163-173. PMID: 33524500
  6. Análises do transcriptoma e do genoma de uma única célula de tumores neuroendócrinos da pituitária.  |  Cui, Y., et al. 2021. Neuro Oncol. 23: 1859-1871. PMID: 33908609
  7. O AMIGO2 atenua a sensibilidade inata à cisplatina através da supressão da piroptose conferida pelo GSDME no cancro do pulmão de células não pequenas.  |  Chen, LK., et al. 2023. J Cell Mol Med. 27: 2412-2423. PMID: 37438979
  8. AMIGO2 é um alvo terapêutico fundamental relacionado com a polarização M2 dos macrófagos no adenocarcinoma ductal pancreático.  |  Chen, S., et al. 2024. Aging (Albany NY). 16: 1111-1127. PMID: 38189855
  9. O AMIGO2 está envolvido na disseminação de metástases peritoneais no cancro do ovário seroso através da promoção da adesão às células mesoteliais peritoneais.  |  Iida, Y., et al. 2024. Int J Clin Oncol. 29: 1354-1363. PMID: 38811439
  10. A redução do AMIGO2 suprime a proliferação e a migração através da regulação do PPAR-γ no cancro da bexiga.  |  Han, D., et al. 2024. Hereditas. 161: 21. PMID: 38978149
  11. Uma Proteína Neural Secreta Alvo Conduz a Colonização Metastática do Cancro Pancreático e a Retenção Nuclear de HIF1α.  |  Yamaguchi, N., et al. 2024. Cancer Discov. 14: 2489-2508. PMID: 39028915
  12. A AMIGO2 aumenta o potencial invasivo do cancro colorrectal induzindo a EMT.  |  Izutsu, R., et al. 2024. Cancer Gene Ther. 31: 1786-1795. PMID: 39379686

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

AMIGO2 Anticorpo (G-7)

sc-373699
200 µg/ml
$316.00

Pacote do AMIGO2 (G-7): m-IgGκ BP-HRP

sc-522462
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

AMIGO2 (G-7) peptídeo neutralizante

sc-373699 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

Does this monoclonal antibody also cross react with human AMIGO1 or human AMIGO3?

Asked by: amigo2question
It looks like this antibody only reacts with AMIGO2
Answered by: Technical Service
Date published: 2023-03-13

What application is the blocking peptide sc-373699 P appropriate for?

Asked by: jerojero
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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Date published: 2018-02-19
Rated 5 out of 5 by from Great immunofluorescence cytoplasmic andGreat immunofluorescence cytoplasmic and membrane staining in formalin-fixed HepG2 cells. -SCBT QC
Date published: 2015-02-11
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