α-dystroglycan Anticorpo (2237E2D1): sc-65628

O anticorpo α-distroglicano (2237E2D1) é um anticorpo monoclonal IgG2b de ratinho que detecta o α-distroglicano em amostras de bovinos através de aplicações de western blotting (WB) e imunoprecipitação (IP). O anticorpo α-distroglicano (2237E2D1) reconhece um recetor crucial da superfície celular que interage com várias moléculas da matriz extracelular, incluindo lamininas, Agrin e Perlecan, desempenhando um papel vital na formação de membranas basais durante o desenvolvimento inicial e na organização da laminina na superfície celular. O anticorpo monoclonal α-distroglicano (2237E2D1) tem como alvo uma proteína localizada principalmente na membrana celular, onde o α-distroglicano forma um complexo com a glicoproteína transmembranar β-distroglicano, criando o complexo α/β-distroglicano essencial para manter a integridade e a função muscular. O anticorpo anti-α-distroglicano (2237E2D1) detecta uma proteína integral do complexo proteico associado à distrofina no sarcolema e do complexo proteico associado à utrofina na junção neuromuscular, facilitando o agrupamento de receptores nicotínicos de acetilcolina, o que é essencial para uma transmissão neuromuscular eficaz. O funcionamento correto do α-distroglicano é essencial para a estabilidade e a sinalização das células musculares, o que faz do α-distroglicano um alvo importante para a investigação de doenças musculares e da biologia do desenvolvimento.

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Referencias do α-dystroglycan Anticorpo (2237E2D1):

1. Deficiência de alfa-distroglicano na doença músculo-olho-cérebro.  |  Kano, H., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 291: 1283-6. PMID: 11883957
2. Glicosilação aberrante do alfa-distroglicano e distrofias musculares congénitas.  |  Endo, T. 2005. Acta Myol. 24: 64-9. PMID: 16550917
3. A glicosilação defeituosa do α-distroglicano contribui para o achatamento dos podócitos.  |  Kojima, K., et al. 2011. Kidney Int. 79: 311-6. PMID: 20944549
4. Descodificação da patogénese do arenavírus: papéis essenciais das interações alfa-distroglicano-vírus e da resposta imunitária.  |  Oldstone, MB. and Campbell, KP. 2011. Virology. 411: 170-9. PMID: 21185048
5. Dissecar a base molecular do papel da via de O-manosilação na doença: α-distroglicano e formas de distrofia muscular.  |  Live, D., et al. 2013. Chembiochem. 14: 2392-402. PMID: 24318691
6. Síntese quimioenzimática de glicanos M1 O-manose do núcleo do α-distroglicano.  |  Zhang, Y., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 11654-7. PMID: 26100261
7. A expressão exógena da glicosiltransferase LARGE1 restaura a ligação do α-distroglicano ao matriglicano e à laminina no rabdomiossarcoma.  |  Beltrán, D., et al. 2019. Skelet Muscle. 9: 11. PMID: 31054580
8. A HNK-1 sulfotransferase modula a glicosilação do α-distroglicano através da 3-O-sulfatação do ácido glucurónico no matriglicano.  |  Sheikh, MO., et al. 2020. Glycobiology. 30: 817-829. PMID: 32149355
9. A malignidade do cancro está relacionada com a regulação positiva da modificação do fosfato de glicerol do α-distroglicano mediada pelo PCYT2.  |  Umezawa, F., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35743105
10. Identificação de matriglicano por digestão dupla de exoglicosidase de α-distroglicano.  |  Chandel, I. and Campbell, KP. 2023. Bio Protoc. 13: e4827. PMID: 37753476

O anticorpo α-dystroglycan preferido é o Anticorpo α-dystroglycan (IIH6): sc-53987.