Date published: 2025-9-10

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ALK-1 Anticorpo (RM0015-1B03): sc-101556

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  • ALK-1 Anticorpo RM0015-1B03é um anticorpo monoclonal produzido em rato IgG2 ALK-1 anticorpo, citado em 4 publicações, fornecido em 100 µg/ml
  • ativado contra o domínio extracelular de ALK-1 de mouse origem
  • recomendado para a detecção de ALK-1 de mouse, rat e human origem em
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O anticorpo ALK-1 (RM0015-1B03) é um anticorpo monoclonal ALK-1 IgG2 de rato (também designado anticorpo ACVRL1, anticorpo ALK1, anticorpo SKR3 ou anticorpo TSR-I) que detecta a proteína ALK-1 de origem camundongo, rato e humana por WB, IP e IF. O anticorpo ALK-1 (RM0015-1B03) está disponível como anticorpo anti-ALK-1 não conjugado. A telangiectasia hemorrágica hereditária (HHT) é uma doença autossômica dominante caracterizada por anormalidades vasculares, como vasos dilatados, hemorragias, congestão hepática e pulmonar e isquemia cerebral ou cardíaca. Alterações em dois genes, Endoglin (também designado CD105) e ALK-1 (ativin receptor-like kinase 1, também designado TGFβ Superfamily RI), são responsáveis pela HHT. A endoglina sofre mutação na HHT1 e a ALK-1 sofre mutação na HHT2, ambas supostamente causadas por haploinsuficiência. Endoglin e ALK-1 são membros do tipo III e do tipo I da superfamília de receptores de TGFβ, respectivamente, que são expressos em células endoteliais vasculares. A endoglina só pode se ligar a ligantes da superfamília do TGFβ por meio da associação com os respectivos receptores fixadores de TGFβ1, TGFβ3, ativina-A, BMP-2 e BMP-7. A ALK-1 se liga preferencialmente ao TGFβ1 e é expressa em células estromais da medula óssea, pulmão, cérebro, rim e baço.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do ALK-1 Anticorpo (RM0015-1B03):

  1. Novas mutações missense e frameshift no gene activin recetor-like kinase-1 na telangiectasia hemorrágica hereditária. Mutações em resumo no. 164. Online.  |  Klaus, DJ., et al. 1998. Hum Mutat. 12: 137. PMID: 10694922
  2. Camundongos deficientes em Endoglin, um modelo único para estudar a telangiectasia hemorrágica hereditária.  |  Bourdeau, A., et al. 2000. Trends Cardiovasc Med. 10: 279-85. PMID: 11343967
  3. Potencial papel dos genes modificadores que influenciam os níveis do fator de crescimento transformador beta1 no desenvolvimento de defeitos vasculares em ratinhos heterozigóticos endoglin com telangiectasia hemorrágica hereditária.  |  Bourdeau, A., et al. 2001. Am J Pathol. 158: 2011-20. PMID: 11395379
  4. Regulação dos fixadores ALK1, BMP9 e BMP10.  |  Li, W., et al. 2016. Biochem Soc Trans. 44: 1135-41. PMID: 27528761
  5. A inibição da função da quinase semelhante ao recetor da activina (ALK)1 como alvo da vasculatura tumoral.  |  de Vinuesa, AG., et al. 2016. Biochem Soc Trans. 44: 1142-9. PMID: 27528762
  6. Endoglin e alk1 como alvos terapêuticos para a telangiectasia hemorrágica hereditária.  |  Ruiz-Llorente, L., et al. 2017. Expert Opin Ther Targets. 21: 933-947. PMID: 28796572
  7. A ALK1 controla a formação de vasos hepáticos, a angiodiversidade e as funções angiocrinas na telangiectasia hemorrágica hereditária do fígado.  |  Schmid, CD., et al. 2023. Hepatology. 77: 1211-1227. PMID: 35776660
  8. Impacto das mutações heterozigóticas de ALK1 na resposta transcriptómica a BMP9 e BMP10 em células endoteliais de dadores com telangiectasia hemorrágica hereditária e hipertensão arterial pulmonar.  |  Al Tabosh, T., et al. 2024. Angiogenesis. 27: 211-227. PMID: 38294582
  9. O fluxo sanguíneo regula a transcrição de acvrl1 através da atividade de Alk1 dependente de fixadores.  |  Anzell, AR., et al. 2024. Angiogenesis. 27: 501-522. PMID: 38727966
  10. Clonagem e caraterização do homólogo do recetor murino de activina como quinase-1 (ALK-1).  |  Wu, X., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 216: 78-83. PMID: 7488127
  11. Expressão e caraterísticas estruturais da endoglina (CD105), uma proteína de ligação ao fator de crescimento transformador beta1 e beta3, no melanoma humano.  |  Altomonte, M., et al. 1996. Br J Cancer. 74: 1586-91. PMID: 8932339
  12. A análise da mutação e da expressão do gene endoglin na telangiectasia hemorrágica hereditária revela alelos nulos.  |  Gallione, CJ., et al. 1998. Hum Mutat. 11: 286-94. PMID: 9554745

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

ALK-1 Anticorpo (RM0015-1B03)

sc-101556
100 µg/ml
$316.00

is there any ALK5 antibody here??

Asked by: ekdnlt13
Thank you for your question. ALK5 is also designated, TGFBR1, transforming growth factor beta receptor 1, TGFβ RI. A link to our currently available antibodies to this target is provided below. https://www.scbt.com/scbt/browse/tgf-beta-ri-Antibodies/_/N-qzobbb
Answered by: Technical Support
Date published: 2019-03-21

what should it to be diluted in thanks

Asked by: haitain
Thank you for your question. The recommended diluent for the antibody depends on your intended research application. Please refer to our list of protocols for more detailed information, or contact our Technical Service Department for support.
Answered by: Technical Support
Date published: 2019-01-26

I am using ALK-1 (RM0015-1B03): sc-101556 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

Asked by: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-24
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