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Estrutura molecular do AL 8810, Número CAS: 246246-19-5
AL 8810 (CAS 246246-19-5)
Veja citações de produtos (1)
Aplicacao:
AL 8810 é um análogo 11β-fluoro do PGF2α que actua como um potente antagonista do recetor FP
Numero VAT:
246246-19-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
402.50
Separar por Funcao:
C24H31O4F
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O AL 8810 é um análogo 11β-fluoro da PGF2α que actua como um antagonista potente e seletivo do recetor FP.1 O AL 8810 tem uma atividade agonista intrínseca fraca em preparações de receptores FP na gama de 200-300 nM, mas antagoniza totalmente a atividade do potente agonista do recetor FP fluprostenol nesta concentração, com valores EC50 de aproximadamente 430 nM. O AL 8810 antagonizou totalmente a mobilização de cálcio induzida pelo bimatoprost em fibroblastos Swiss 3T3 a 100 µM, indicando que o bimatoprost actua como um agonista do FP nesta preparação.2 O Ki para a inibição de vários agonistas potentes no recetor do FP do corpo ciliar humano clonado está na gama de 1-2 µM.3
AL 8810 (CAS 246246-19-5) Referencias
- AL-8810: um novo análogo da prostaglandina F2 alfa com efeitos antagonistas selectivos no recetor da prostaglandina F2 alfa (FP). | Griffin, BW., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 290: 1278-84. PMID: 10454504
- A insulina induz a contração do músculo liso das vias respiratórias. | Schaafsma, D., et al. 2007. Br J Pharmacol. 150: 136-42. PMID: 17160007
- Identificação de um antagonista que bloqueia seletivamente a atividade das prostamidas (prostaglandinas-etanolamidas) na íris felina. | Woodward, DF., et al. 2007. Br J Pharmacol. 150: 342-52. PMID: 17179945
- Enviesamento das respostas do recetor de prostaglandina F2α para a transactivação de MAPK dependente de EGFR. | Goupil, E., et al. 2012. Mol Endocrinol. 26: 1189-202. PMID: 22638073
- O inibidor do recetor da prostaglandina FP reduz os danos cerebrais isquémicos e a neurotoxicidade. | Kim, YT., et al. 2012. Neurobiol Dis. 48: 58-65. PMID: 22709986
- As etanolamidas de prostaglandina atenuam os danos num modelo de colite de explante humano. | Nicotra, LL., et al. 2013. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 100-101: 22-9. PMID: 23380599
- O antagonista do recetor FP da prostaglandina F2α melhora os resultados após traumatismo crânio-encefálico experimental. | Glushakov, AV., et al. 2013. J Neuroinflammation. 10: 132. PMID: 24172576
- Indução mediada pela COX-2 da contração independente do endotélio à bradicinina na artéria coronária porcina tratada com endotoxina. | More, AS., et al. 2014. J Cardiovasc Pharmacol. 64: 209-17. PMID: 25192543
- A Prostaglandina F₂α modula a hiporesponsividade cronotrópica atrial à estimulação colinérgica em ratos endotoxémicos. | Nikoui, V., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 748: 149-56. PMID: 25446912
- Desempenho reprodutivo de vacas leiteiras em lactação após administração intra-uterina de um antagonista do recetor de prostaglandina F2α 4 dias após a inseminação. | Deaver, SE., et al. 2015. Theriogenology. 83: 560-6. PMID: 25488790
- Antagonistas dos receptores FP da prostaglandina: descoberta, caraterização farmacológica e utilidade terapêutica. | Sharif, NA. and Klimko, PG. 2019. Br J Pharmacol. 176: 1059-1078. PMID: 29679483
- A stanniocalcina-1 (STC-1), uma molécula efectora a jusante na sinalização do latanoprost, actua independentemente do recetor FP para a redução da pressão intraocular. | Roddy, GW., et al. 2020. PLoS One. 15: e0232591. PMID: 32365129
- Efeitos do NP-1815-PX, um antagonista do recetor P2X4, nas contracções dos músculos lisos traqueais e brônquicos da cobaia. | Obara, K., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 1158-1165. PMID: 35908896
Ativado de:
PGF2alphaR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AL 8810, 1 mg | sc-205204 | 1 mg | $129.00 | |||
AL 8810, 5 mg | sc-205204A | 5 mg | $483.00 |